Stellenangebot: Qualitätsingenieur (m/w/d)

Über uns

Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

Ihre Aufgaben

• Ansprechpartner (m/w/d) für unsere nationalen und internationalen Kunden in der Branche Medizintechnik sowie Verantwortlicher (m/w/d) für qualitätsrelevante Themen im Prozessentwicklungsteam
• Nachhaltige Umsetzung von kundenspezifischen System- und Prozessanforderungen (CSR) in das Managementsystem
• Durchführung von 1st und 2nd Party Audits
• Unterstützung im CAPA-Prozess (Vorbeuge- und Korrekturmaßnahmen)
• Organisation von Änderungen und Risiken in den Kernprozessen
• Qualifizierung und Validierung von Prozessen und Anlagen
• Analyse von Prozess- /Messdaten sowie Erstellung und Freigabe von Reports (Messsystemanalysen „MSA“, Maschinen- und Prozessfähigkeiten „SPC“, Erstmusterprüfberichte „FAI/PPAP“, Batch Report)
• Qualitätsvorausplanung sowie Überführung von Prototypen und Neuteilen in die Serienproduktion

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Bachelor of Science / Bachelor of Engineering (m/w/d) oder Master of Science / Master of Engineering (m/w/d), vorzugsweise in den Bereichen Medizintechnik, Maschinenbau, Qualitätstechnik oder Produktionstechnik
• Zusatzausbildungen im Bereich Qualitätsmanagement sind von Vorteil
• Erfahrung im Qualitätsmanagement, im Maßnahmenmanagement und in der Projektarbeit ist wünschenswert
• Kenntnisse zum methodischen Einsatz von gängigen Qualitätswerkzeugen (Core Tools) und von Normen, gesetzlichen Anforderungen und Regelwerken wie ISO 13485, 21 CFR 820 (FDA) und GMP-Standards bringen Sie mit
• Gute Problemlösungskompetenzen und analytische Fähigkeiten
• Eine äußerst strukturierte, kunden- und teamorientierte Arbeitsweise sind für Sie selbstverständlich
• Hohe Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch

Wir bieten

• Zugang zu einem deutschlandweiten Netzwerk von 3.000 Unternehmen
• Zentrale Lage des Unternehmensstandorts
• Sie profitieren von dem exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilen Partner
• Individuelle Rundum-Betreuung: Unterstützung in der kompletten Bewerbungsphase
• Chance, ein wachsendes Unternehmen mitzuprägen

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Leandra Klupsch

Referenznummer
751875/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: leandra.klupsch@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH