Profi-Tipps:
Suche verfeinern - mehr Jobs finden
Neu: Jobsuche nach arzneimittel zulassung bei Joboter.de
Stellenangebote für arzneimittel zulassung per Jobmail erhalten
| Stellenangebot | Ort | Datum | |
|---|---|---|---|
Regulatory Affairs CMC Assistent (m/w) +++ HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KGRegulatory Affairs CMC Assistent (m/w) Über uns HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 100-jährigen Tradition und...Chemie-Pharmazie-Arzneimittel | 18.05.2012 | ||
Senior Medical Advisor (m/w) +++ HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KGSenior Medical Advisor (m/w) Über uns HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 100-jährigen Tradition und 280...bundesweit Hochschulabsolventen | bundesweit | 18.05.2012 | |
| Unglaublich - Bis zu 70% auf Essen, Freizeitangebote und mehr... | |||
Senior Medical Advisor (m/w) +++ HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KGSenior Medical Advisor (m/w) Über uns HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 100-jährigen Tradition und 280...Chemie-Pharmazie-Arzneimittel | 18.05.2012 | ||
Fachreferenten Produktzulassung im Bereich Regulatory Affairs (m/w)...dizinprodukten Einsatzbereich beinhaltet gelegentlich auch Tätigkeiten im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln Beantwortung interner und externer produktbezogener Anfragen Auswertung von...in Freiburg Produktion | in Freiburg | 22.05.2012 | |
Mitarbeiter im Bereich Zulassung (m/w)...lassungsdokumenten und Bearbeitung von behördlichen Anfragen Fokus auf pflanzliche / homöopathische Arzneimitteln Studium der Pharmazie oder PTA Ausbildung Gute Kenntnisse des MS-Office-Paketes...Winsen Pflegeberufe | Winsen | 18.05.2012 | |
Junior Mitarbeiter/in Registrierung...se unterstützen Sie den Bereich bei der Bearbeitung und Koordination der Zulassungsdossiers unserer Arzneimittel. Zu Ihren Aufgaben gehören ebenfalls die Mitarbeit bei regulatorischen...Bad Boll/Eckwälden Facharbeitskraefte | Bad Boll/Eckwälden | 24.05.2012 | |
Mitarbeiter/in Dokumentation Qualitätskontrolle...ie Erarbeitung von analytischen Sachverständigengutachten nach § 24 AMG im Rahmen der Zulassung von Arzneimitteln zuständig. Dabei erstellen und verwalten Sie unter anderem Spezifikationen,...Bad Boll/Eckwälden Qualitaetssicherung | Bad Boll/Eckwälden | 24.05.2012 | |
Medical & Drug Safety Expert NE659-4...oduktinformationen Selbstständige Erfassung, Bewertung, Dokumentation und Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie Führen der Pharmakovigilanz-Datenbank Erstellen von periodischen...Vertrieb | 22.05.2012 | ||
Medical Expert (m/w) ++ GANYMED Pharmaceuticals AG... Hintergründen der Therapieansätze und fundiertes Wissen über die Wirkungsmechanismen moderner Krebsarzneimittel. Es reizt Sie, die Entwicklung innovativer Arzneimittel von der Sponsorenseite voran...Mainz / bundesweit Biotechnologie | Mainz / bundesweit | 17.05.2012 | |
Manager Drug Safety (m/w)...ment-Maßnahmen für internationale Produkte und Ausführung medizinischer Bewertungen für zugelassene Arzneimittel in Zusammenarbeit mit dem Produktexperten Weiterentwicklung und Pflege der Methodik...in Nordrhein-Westfalen Management/Projektleitung | in Nordrhein-Westfalen | 24.05.2012 | |
Referenten / Ingenieur Lohnherstellung (m/w)...cheidungsgrundlagen und binden die internen Entscheidungsträger ein Sie stellen sicher, dass unsere Arzneimittel, die von Lohnherstellern gefertigt werden, entsprechend unseren Vorgaben hergestellt...in Bayern Engineering-Allgemein | in Bayern | 24.05.2012 | |
Statistical Programmer m/w - Medical Data Services...ch als bester Arbeitgeber ausgezeichnet wurde und weltweit zu den führenden Herstellern innovativer Arzneimittel zählt? Ist es dazu reizvoll für Sie, sich in die Aufgaben unseres Bereiches Medical...Ingelheim EDV-Softwareentwicklung | Ingelheim | 24.05.2012 | |
Pharma Documentation and Change Control Specialist (m/w)... Analytik, Validierung und deren Umsetzung in XML Koordination von Standorte übergreifenden Changes/Arzneimitteländerungen Erstellen des Change Plan und Change Management Leitung von Change Control...in Ludwigshafen EDV-Sonstige | in Ludwigshafen | 22.05.2012 | |
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w)...egulatory Affairs Manager (m/w) Bearbeitung von Neuzulassungen, Änderungsverfahren und Renewals für Arzneimittel QA-Kontrollschritte Regulatorische Aufgaben im Zusammenhang mit...im Bundesland Wien Management/Projektleitung | im Bundesland Wien | 22.05.2012 | |
Regulatory Affairs CMC Assistent (m/w)...Aktualisierung und Pflege von Zulassungsdokumentation Regulatory Affairs CMC Assistent (m/w) HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und unabhängiges Pharma- unternehmen...Flörsheim Administration-Verwaltung-Sekretariat | Flörsheim | 21.05.2012 | |