Stellenangebot: QA Expert GMP Projects (m/w/d)

Leverkusen


Über uns

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Aufgaben

  • Unterstützung der QA-Oversight / Qualitätssicherung bei GMP-relevanten Investitionsprojekten, Qualifizierung/Validierung von technischen Systemen und Anlagen, Änderungswesen im GMP-Umfeld
  • Im Speziellen in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Qualitätsprojektleitern
  • Prüfen und Freigeben von GMP Dokumenten (pVMP, Lasten- / Pflichtenhefte, Risikoanalysen, Spezifikationen, Qualifizierungspläne / -prüfpläne / -befunde)
  • QA Oversight bei Qualifizierung von technischem Equipment
  • QA Oversight bei Validierung von computergestützten Anlagen (Produktionsanlagen, Monitoring-Anlagen)

Ihr Profil

  • Qualifizierung von technischen Anlagen und Systemen und / oder Validierung computergestützter Systeme
  • Fundierte cGMP-/GDP-Kenntnisse
  • Fundierte Berufserfahrung im GMP-Bereich der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise Betriebs-/Projektumfeld
  • Abgeschlossene technische Berufsausbildung
  • Sicherer Umgang mit EDV-Systemen, z. B. MS Office, SAP, vorzugweise Systeme wie Dev@com, LifeDoc VAL/REGS

Wir bieten

  • Übertarifliche Bezahlung
  • Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Charlene Blaquière

Referenznummer
468471/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: charlene.blaquiere@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH

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