Lächeln zaubern ist Teamwork! Machen Sie mit! Bei Kulzer.

Als eines der weltweit führenden Dentalunternehmen ist Kulzer seit über 85 Jahren verlässlicher Partner für Zahnärzt:innen und Zahntechniker:innen. Kulzer steht für zuverlässige und innovative Dentalprodukte. Dafür arbeiten weltweit 1.400 engagierte und hochqualifizierte Mitarbeitende an insgesamt 26 Standorten.

Mit unserer jahrzehntenlange Expertise auf dem Dentalmarkt bieten wir Ihnen eine sinnstiftende und zukunftsgerichtete Tätigkeit und die Möglichkeit, sich gemeinsam mit uns weiterzuentwickeln. Freuen Sie sich auf zeitgemäße und agile Arbeitsformen, ein wertschätzendes Miteinander, tolle Benefits und Spaß, bei dem was wir tun – jeden Tag.

Werden Sie Teil unseres Teams als

Qualitätsmanager (m/w/d) für Produktionsprozesse

Standort Wasserburg am Bodensee, Vollzeit, unbefristet

Hiermit zaubern Sie Lächeln

Mit Ihrem Einsatz im Qualitätsmanagement tragen Sie aktiv dazu bei, dass wir die hohe Qualität unserer Produkte konstant halten.
Dafür entwickeln Sie unser Qualitätsmanagementsystem nach der DIN EN ISO 13485:2016 systematisch weiter und berücksichtigen dabei weltweit geltenden Anforderungen für Medizinprodukte.
Sie arbeiten aktiv bei Entwicklungsprojekten und Änderungsprozessen mit und übernehmen dabei eine wichtige Schnittstelle zwischen der Qualitätskontrolle, den Produktions- und Entwicklungsbereichen.
Mithilfe des CAPA Fehlermanagements koordinieren Sie interne Fehler sowie Lieferantenfehler.
Außerdem erstellen Sie Qualitätssicherungsvereinbarungen mit unseren Lieferanten.
Im Rahmen des CAPA-Prozesses sind Sie darüber hinaus für die Durchführung von Sonderfreigaben verantwortlich.
Sie setzen Prüfanforderungen in SAP federführend um und lenken auch die Prüfvorgaben in unserem SAP gestützten Dokumentenverwaltungssystem.
Bei neuen/geänderten Prozessen und Abläufen sorgen Sie dafür, dass diese in Verfahrens- und Arbeitsanweisungen umgesetzt werden.
Last but not least, begleiten Sie externe Audits und führen interne Audits nach EN ISO 13485, MDSAP sowie Lieferantenaudits durch.

Das bringen Sie mit

Mehrjährige Erfahrung in der Dental- oder Medizinprodukteindustrie, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung oder Forschung und Entwicklung
Idealerweise abgeschlossene Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten (m/w/d) oder Qualitätsmanagementbeauftragten (m/w/d)
Kenntnisse der QM-Systeme nach DIN EN ISO 13485 und MDSAP
Gute Kenntnisse in der Prüfplanung/ Prüfsteuerung, sowie der Erstellung und Pflege von QM-Dokumenten
Fit im Umgang mit SAP
Kenntnisse in der Methodenvalidierung
Versierte Kenntnisse in MS Office, insbesondere MS Word und MS Excel
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Zuverlässigkeit, Hands on Mentalität und Durchsetzungskraft