Stellenangebot: Process & Compliance Manager (m/w/d)

Über uns

Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

Aufgaben

• Aufrechterhaltung und Vertiefung GxP Compliance Kultur innerhalb von Materials Supply Chapter sowie Materials Management
• Sensibilisierung, Coaching und Support von SMEs für die Themen GxP Compliance und Prozessverbesserung
• Tracking und Ausbau Compliance relevanter KPIs und Jahreszielen auf MM LT Level für den Bereich Compliance
• Bearbeitung und Unterstützung bei Deviations/Changes und Durchführung von Ursachenanalysen sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Korrektur- bzw. Präventivmassnahmen
• Optimierung von Prozessen innerhalb von Materials Management
• Erster Ansprechpartner für Schnittstellen bzgl. Materialversorgung sowie Prozess- und Compliance Themen
• Planung, Bearbeitung und Umsetzung von technischen Änderungen und Projektarbeiten innerhalb von Materials Management im GMP Umfeld
• Vorbereitung, Teilnahme und Vertretung des Fachbereichs bei internen und externen Audits & Inspektionen
• Neuerstellung, Überarbeitung und Review von Schulungen (inkl. Durchführung von Trainings im Bereich Materials Management), GMP-Dokumenten, Risikoanalysen sowie Kontaktperson für den Bereich Materials Management bei QRM Themen
• GMP-konforme Konzeption neuer und Betreuung bestehender Arbeitsabläufe sowie Abweichungs-, CAPA und Changemanagement (Deviation/UPE und PE Management)
  

Profil

• Abschluss eines Studiums im Bereich Life Science oder Engineering und/oder Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung im Bereich der technischen Abläufe in der Pharmaindustrie
• Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Steuerung der Umsetzung von cGMP-Anforderungen
• Berufserfahrung im Bereich der Logistik, Quality Assurance oder Quality Control
• Erste Berufserfahrung im Umgang und Betrieb von automatisierten Anlagen in der chemischen und oder biotechnologischen Entwicklung und Produktion
• Fundiertes Wissen des Prozesses im eigenen Zuständigkeitsbereich
• Sehr gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch erforderlich
• Teamfähigkeit
• Aufbau einer vertrauensvollen und effektiven Beziehung zu den Schnittstellen
• Verantwortung für die Entscheidung bei den oben genannten Aufgaben und Aktivitäten
  

Wir bieten

• Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld
• Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf

Ihr Kontakt

Referenznummer
857132/1

Kontakt aufnehmen
Telefon:+41 44 225 50 00
E-Mail: positionen@hays.ch

Anstellungsart
Freiberuflich für ein Projekt