Aktuelle Jobs und Stellenangebote für Ausschreiber in Mannheim - Mai 2024

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Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial auss...

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MES Room Monitoring Specialist

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Allgemeine BürotätigkeitenTelefonische Kommunikation Archivierung von DokumentenUnterstützung bei Vertragserstellung

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Sie sind Sparring-Partner und Berater für late-stage CMC programsBereitstellung von CMC-Beratung zu Bioanalytischen Tests und Prüfungen in Bezug auf extractables and leachablesVorbereitung von Antwort

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Sie sorgen für die Aufrechterhaltung von Kommunikation innerhalb des Standorts und den Kollegen in den USASie fragen regelmäßig nach dem Stand spezifischer Aufgaben für ProjekteSie übernehmen die Vorg

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Sie kümmern sich um die Organisation und Umsetzung von Archivierungstätigkeiten gemäß UnternehmensrichtlinienDie Prüfung von Dokumenten auf Vollständigkeit und Zugänglichkeit sowie die Digitalisierung

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Sie dienen als Unterstützung des Assistenzteams in allen administrativen AufgabenSie kümmern sich um die Reiseplanung und damit einhergehende ReisekostenabrechnungSie übernehmen die Meetings- und Even

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Assistenz für den Bereich Vertrags- und VeranstaltungsmanagementÜberprüfen von Verträgen auf Vollständigkeit (Beraterverträge für Ärzte)Planung und Organisation von Veranstaltungen und Kongressen ( Ei

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Durchführung von Qualifizierungen für pharmazeutische Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der Impfstoffproduktion und VerpackungErstellung und Bearbeitung von Change Controls und CA

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Sie kümmern sich um die Abstimmung von Etikettendesign und Etikettenübersetzungen in Übereinstimmung mit den VorgabedokumentenSie sorgen für eine GMP-gerechte Dokumentation des Etikettendesigns und Si

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Selbstständige Durchführung von Machbarkeitsstudien und umfangreichen Messkampagnen zur Erforschung und Entwicklung von Testträgerformaten, Probentransferteilen und benötigter Einsatzstoffe Präsentati

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Eingabe und Pflege von Datensätzen im validierten GMP-LMS der Takeda GmbH am Standort SingenPrüfung von Dokumenten auf GMP-KonformitätUsersupport für die Systemlandschaft rund um das Thema LernenMitar

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Durchführung des Batch Record Review Produktion, Überprüfung der Chargendokumentation über elektronisches SystemSelbstständige Prüfung komplexer Herstellungsprotokolle und/oder IPK-Dokumentation nach

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Sie kümmern sich um die Steuerung und Überwachung des QM-Systems sowie um die Implementierung übergeordneter QM-VorgabenZu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung / Implementierung und Schulung pharmaze

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Sie entwickeln schnell ein Prozessverständnis für Vaccine Drug Substance Herstellung und geben dieses gerne an Ihre Kollegen und Teammitglieder weiterSie verfassen in Abstimmung mit Produktionsmitarbe