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Selbstständige Bearbeitung komplexer nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und FragestellungenLeitung und/oder Teilnahme an Projektsitzungen inkl. Vorstellung von Daten und Ergebnissen Erstellung d
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Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-ErgebnisseFreigabeunters
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Sie prüfen Method Sheets / Short Methods Sheets anhand von Checklisten für die Qualitätssicherung und sind für die Freigabe zuständigSie werten die Prüfungen der Method Sheets anhand von KPIs ausSie v
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Bereitstellen von Equipment zur Sicherstellung der Produktion Durchführung von mikrobiologischen Umgebungskontrollen Selbstständiges Vorbereiten/Reinigen/Desinfizieren und Bedienen/Überwachen von komp
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Mitwirkung bei der Durchführung von Wartungs- und Reparaturarbeiten, sowie Störungssuche und BeseitigungMitarbeit bei der Qualifizierung und Inbetriebnahme von technischen Anlagen unter Berücksichtigu
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Betreuung und Beratung von prozessübergreifenden Themenkomplexen entlang der Prozesskette (in Abstimmung mit Logistics Development) unter Anwendung von Methoden wie z.B. Lean-ManagementAnsprechpartner
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Bedienen von Fertigungseinrichtungen und Herstellung oder Verpackung von MedizinproduktenBestücken der AnlagenKleine StörungsbehebungenMaterialbestellung und -entsorgungInprozesskontrollenGMP gerechte
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Einsatz als DevTeam Mitglied in einem agil arbeitenden Projektteam, eigenständiges Ziehen der Aufgaben sowie selbstständige Durchführung Durchführung von komplexen Ursachenanalysen an mechanischen Bau
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Elektrische und kleine, schwierig zu handhabende mechanische Einzelteile sind nach allgemeiner Anweisung oder vorliegenden Fertigungsplänen zu Baugruppen zu montierenAbgleich und Justage von Bauteilen
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Durchführung des Batch Record Review Produktion, Überprüfung der Chargendokumentation über elektronisches SystemSelbstständige Prüfung komplexer Herstellungsprotokolle und/oder IPK-Dokumentation nach
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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi
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Instandhaltungsarbeiten an Anlagen Ihres Aufgabenbereiches und Aufrechterhaltung der Funktion der Sicherheitseinrichtungen Wartungen an den Maschinen nach Anleitung und Vorgaben gem. QVA, Arbeitsanwei
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Gewissenhafte Durchführung der Reinigung und Lineclearance der Verpackungslinie zur sicheren Vermeidung von Untermischungen und Dokumentation im MES-SystemStarten und Beenden der Fertigungsaufträge im
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Eigenständige Durchführung von komplexen Versuchsprogrammen und Einzelexperimenten nach allgemeinen RichtlinienMitarbeit bei der systematische Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten fü
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Betreuung, Durchführung und Bewertung von Entwicklungsarbeiten im PoC Umfeld, wie systemische Gerätecharakterisierungen und deren statistische AuswertungEigenständige Durchführung von Versuchsprogramm