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Ansprechperson für das Reklamationswesen und Unterstützung für Post Market Surveillance, PMSDurchführung von Behördenmeldungen und Einhaltung der Vigilanz-Vorgaben z.B. MDR, ISO 13485Erstellen von Ken
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Erstellen von Reiseanträgen, Spesenabrechnungen, KursanmeldungenMaterial- und Servicebestellungen über das Einkaufssystem (MyBuy) abwickelnVerantwortlichkeit als Mutationsstelle für Zeitwirtschaft, Er
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3rd Party Contracts / PO Management (PHAG and NPC)Clinical Trial Refund ProcessIFRS 16- Lease SPOCMonth End ReportingTools: Eshop SRM, SAP FI/ MM, Excel, Optimus (TCF management), Sonar, FCRS
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Support and drive implementation of Annex 1 requirements during implementation in the Clinical Supply Centre for sterile Drug Product (Parenterals) within IMP SwitzerlandResponsible to represent Quali
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...onal renomiertes Pharmaunternehmen suchen wir wir momentan einen GMP Compliance Experten. Location: Basel Vertrag: unbefristet Workload: 80-100% Home Office: 50% Koordination / Implementierung und
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...CSV), Analytics, infrastructure, critical utilities (WFI, PW, Gas) and processes within TR&D in BaselSupport of implementation of DI requirementsReview and approval of GMP relevant Documents
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Deliver robust market and revenue model projections through extensive data analysis and collaboration on a global levelTranslate data into trends with strategic importance and business impactLead and
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Packaging & LabelingEigenständiges Endspülen, Verpacken und Labeln von Medartis ProduktenReinigen und desinfizieren vom Reinraum und dem Mobiliar im Reinraum gemäss ReinigungsplanEinhaltung aller
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Responsible for the design, plan, perform, interpret and report results of formulation and process development for liquid and lyophilized parenteral drug products of small molecules, biologics (e.g. o
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Reparatur und Unterhalt von Produktions- und AbfüllanlagenReparatur und Unterhalt von Medien Erzeugung und VerteilungInspektion Wartung und Reparaturen von Technisch- / Pharmazeutischem EquipmentMitar
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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen
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Du bist verantwortlich für die Analyse und Bewertung von Test-OrakelnErstellung von Test Case Designs in enger Zusammenarbeit mit unseren FachexpertenImplementierung automatisierter Testfälle Auch die
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Sie übernehmen die Verantwortung für die Leitung eines vielfältigen Teams von rund 20 FachkräftenSie verantworten die Baustellenorganisation und -Planung mit dem Ziel, durch gezielte Instandhaltung ei
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Performing all warehouse and distribution activities in compliance with requirements and the corresponding procedures.
Performs cleaning of workplace
Performs GMP compliant documentation of the execut