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Vorbereitung der Rahmenbedingungen für globale klinische Entwicklungsprogramme Begleitung strategischer Unternehmensentscheidungen aus medizinischer und klinischer SichtAufbau von starken wissenschaft
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Fachliche Leitung eines TeamsProzessoptimierungSchulung und Organisation von Weiterbildungen innerhalb des TeamsDurchführung instrumenteller Analysemethoden (AAS)GMP-gerechte Dokumentation in Protokol
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Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP-Risikoanalysen sowie der Qualifizierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und AnlagenPraktische Implementierung dieser Konzepte beim Kunden
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Aufnahme der wissenschaftlichen AnforderungenBeratung der Wissenschaftler bzgl. Realisierbarkeit sowie Betrachtung der Kompatibilität mit vorhandenen GerätenKonzeption, Entwicklung und Umsetzung von e
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Herstellung von neuen komplexen Umformwerkzeugen sowie die Durchführung von Änderungen an diesenInbetriebnahme von Fresswerkzeugen Durchführung von Reparatur- und Instandhaltungsmaßnahmen Bedienen und
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Sie erarbeiten eigenverantwortlich konzeptionelle Lösungen für komplexe Baugruppen, Fertigungsmittel, Pressenmechanisierungen und ProzesseSie beherrschen das eigenverantwortliche Konstruieren von komp
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Anwendung von Methoden wie KVP, SPC, MSA, MFU und APQP, um die Qualität unserer Produkte sicherzustellenAbstimmung der Messpläne und -systeme mit unseren Kunden, um eine reibungslose Zusammenarbeit si
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Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen, um Projekte effizient voranzutreibenÜberblick über den Projektfortschritt behalten und sicherstellen, dass alle Meilensteine rechtzeitig erreicht