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In the Global Software house you are responsible for creation and maintenance of an Autosar Basic Software. Planning and steering the activities of the SW team, coordinated with other stakeholder and
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Verantwortlichkeit für EMV-relevante Themen und Konzepte innerhalb des ProjektteamsUmsetzung von Analysen und Versuchen im Bereich der elektromagnetischen Verträglichkeit und Signalkompatibilität (Sim
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Projektteam-basierte Mitarbeit in der SWE für Automotive HMI und KlimasteuergeräteKoordination und Durchführung von Software-Integration gemäß Automotive SPICE (SWE.5)Optimierung der SW-Komponenten du
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Leitende Tätigkeit in der Umsetzung des Informationssicherheitsmanagementsystems (ISMS)Beurteilung und Unterstützung bei der Auswahl technischer Maßnahmen hinsichtlich IT-SicherheitAnalyse der Infrast
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Konstruktion standardisierter, kostenoptimierter End-of-Line Prüfsysteme für komplexe Steuergeräte und FahrzeugkomponentenEntwicklung von Hardwareapplikationen für automatische Testsysteme für die Ser
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Aufnahme der wissenschaftlichen AnforderungenBeratung der Wissenschaftler bzgl. Realisierbarkeit sowie Betrachtung der Kompatibilität mit vorhandenen GerätenKonzeption, Entwicklung und Umsetzung von e
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Ablösung einer Cisco InfrastrukturAufbau einer Extreme Infrastruktur
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Fähigkeit, den technischen Rahmen des Projekts zu verstehen (Scala Spark, Java, Oracle, Python, SAS) und das Entwicklungsteam effizient zu beratenFähigkeit, geschäftliche Probleme effizient zu versteh
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Organisation des gesamten Import und Export der global eingekauften ProduktpaletteUnterstützung des Teams bei der internationalen AuftragsabwicklungSicherstellung der termingerechten AnlieferungKoordi
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Sicherstellung, dass Verordnungen und Gesetze aus Umwelt-und Qualitätsmanagement, Arzneimittelgesetz, Arzneimittel-und Wirkstoff-Herstellungsverordnung AMWHV und Großhandelbetriebsverordnung für Arzne
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Sicherstellung der ordnungsgemäßen Warenein- und -ausgänge im Bereich MateriallagerSteuerung der Materialflüsse und der MaterialverfügbarkeitErfassung der Lagerbewegungen und Stammdaten im Lagerverwal
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Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP-Risikoanalysen sowie der Qualifizierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und AnlagenPraktische Implementierung dieser Konzepte beim Kunden
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SIEM (Prolog) System konfigurieren und einsetzen
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Business Anforderungen für Data as a Service umsetzen und in Design umsetzenMicrosservices bauen mit eigenen Daten und über API zur Verfügung stellenVerantwortung Design der Datenakquise, Datentranspo
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Fachliche Leitung eines TeamsProzessoptimierungSchulung und Organisation von Weiterbildungen innerhalb des TeamsDurchführung instrumenteller Analysemethoden (AAS)GMP-gerechte Dokumentation in Protokol