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Überwachung zulassungsrelevanter Zertifikate und Anerkennungen Sicherstellen, dass zulassungsrelevante Richtlinien und Normen eingehalten werden Einleiten, Planen und Durchführen nationaler und intern
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Erstellen bzw. Anpassen der kommerziellen Anfragen und Bestellungen, einschließlich entsprechender Anlagen in Abstimmung mit Schnittstellen und FachabteilungenDurchführung der Anfrage- bzw. Bestellvor
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Koordination / Implementierung und Mitarbeit bei den Abweichungs-, Change-, Risiko- und Änderungsprozessen Planned Event (PE) / Unplanned Event (UPE).Unterstützung interner Kunden als anerkannter Bera
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Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen für die Entwicklung, Herstellung und Markteinführung von MedizinproduktenErstellung und Zusammenstellung der für die Zulassung nötigen U