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Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen für Produkte im regulierten Umfeld Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und normativer Anforderungen, insbesondere: MDR 2017/745 / IEC 60601-1 /
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Sie identifizieren, bewerten, entwickeln Lieferanten und sichern die Versorgungskette Sie analysieren Beschaffungskosten und entwickeln Maßnahmen zur Ausgabensenkung Sie gestalten Verhandlungsstrategi
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Unterstützung der Leitung bei der operativen Steuerung und fachlichen Führung des Teams für die Zulassungen von Medizinprodukten auf internationalen Märkten
Bewertung und Freigabe technischer Dokumen