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Betreuung und Weiterentwicklung eines sterilen Medizinprodukts nach Markteinführung Koordination und Durchführung von Änderungen am Produkt und den Produktionsstandorten (intern und extern) Validierun
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Analyse bestehender Lötverfahren und deren Grenzen bei größeren Lötpunkten Entwicklung eines automatisierten Prozesses zur präzisen Platzierung großer Lötpunkte Auswahl geeigneter Materialien und Werk