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Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/ Geräten zur Produktion von DiagnostikaOrdnung und Sauberkeit am ArbeitsplatzEntsorgung von Reststoffen/AbfällenErstellung von Begleitpapieren für die Ents
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Betreuung von Versuchen und Produktionsansätzen im Produktions-/Technikumsmaßstab zur Optimierung von Reaktionsparametern und Prüfung der Prozessstabilität (betreut wird vor allem die Herstellung von
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Bestellverwaltung inkl. UmbuchungsaktivitätenAbrechnung und RechnungskontrolleUmlauflistenkontrolling und Ableitung von Maßnahmen inkl. Datenpflege in A-Track (Warenwirtschaftssystem in Leasing / WA /
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Mitarbeit bei Projekten zur Prozessoptimierung, Verfahrensentwicklung, Scale Up, Troubleshooting von Fermentationsprozessen zur Herstellung von Antikörpern (hands on Tätigkeit)Zusammenarbeit mit der P
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Herstellung von in vitro Diagnostika / Ansatz Verantwortliche Betreuung und Überwachung des Herstellprozesses Planung von Ansätzen mit Ausdruck der Herstellpapiere Anforderung und Prüfung der erforder
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Bewertung neuer Produktionskonzepte (komplette Produktion) und -Maßstäbe sowohl aus verfahrenstechnischer Perspektive als auch in Bezug auf ihre WirtschaftlichkeitBlick auf den ganzheitlichen Prozess
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Einarbeitung in betriebliches Risk Management in der chemisch-organisch und biotechnologischen Produktion Unterstützung durch fachlichen Beitrag bei der Erstellung von Prozessstufenrisikoanalysen Term
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Beratung, Kommunikation und First Level Support im Fachbereich zu allen Gerätethemen insbesondere in Bezug auf Cobas AnalyzerDurchführung und Bewertung von ICs, Überprüfung der GeräteBetreuung/Wartung
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Für die Neu- und Weiterentwicklung von diagnostischen Systemen entwerfen Sie experimentelle Testfälle zur Sicherstellung einer hohen Produktqualität und der korrektenUmsetzung von Produktanforderungen
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Mitarbeit in Projekten (Neueinführungen, Optimierungen und/oder Troubleshooting, Inbetriebnahmen, Umbaumaßnahmen, Ausbaumaßnahmen, Neubauprojekte)Planung, Durchführung und Überwachung von Entwicklungs
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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole
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Planung, Abstimmung und Verwaltung von Instandhaltungsmaßnahmen und den dafür notwendigen Stammdaten im SAP System unter Einhaltung der betrieblichen, systemischen und gesetzlichen Vorgaben im zugewie
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Bearbeitung, Bewertung und Genehmigung von Abweichungen (Discrepancies) sowie den daraus resultierenden Maßnahmen in der QualitätsfunktionUnterstützung bei der Bearbeitung von Qualitätsproblemen, der
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Entwickeln von immunologischen Testmethoden nach allgemeiner Anweisung auf Teilgebieten, teilweise selbstständiges und eigenverantwortliches Abarbeiten dieser Arbeitsblöcke von der Idee bis zum fertig
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Bearbeitung von RisikoanalysenFunktion als Owner für Abweichungen und Risikoanalysen: Verantwortung für die termingerechte Planung, Koordination und Umsetzung der EventsKoordination der Schnittstellen