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Betreuung von Versuchen und Produktionsansätzen im Produktions-/Technikumsmaßstab zur Optimierung von Reaktionsparametern und Prüfung der Prozessstabilität (betreut wird vor allem die Herstellung von
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Mitarbeit in Projekten (Neueinführungen, Optimierungen und/oder Troubleshooting, Inbetriebnahmen, Umbaumaßnahmen, Ausbaumaßnahmen, Neubauprojekte)Planung, Durchführung und Überwachung von Entwicklungs
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Prepare application forms for submissions to regulatory authority and if applicable, ethics committees for analytical performance studies under IVDRReview and adapts documents and templates relevant f
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Durchführung und Überwachung der Produktionsansätze über PLS (Prozessleitsystem) inkl. online-DokumentationVorbereitung und Nachbereitung sowie die Abfüllung der Produkte aus der Lyophilisation (Gefri
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Überprüfung von 48 R&IsÜberwachung der Einhaltung von Sicherheits- und UmweltstandardArbeiten nach Walk Down
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Prüfung und Genehmigung von Qualitätsdokumenten (inkl. Impact Assessments) im Geräte- / Anlagenqualifizierungs-Umfeld)Wahrnehmung der Funktion Qualitätssicherung im Rahmen einer Systemmigration
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Perform and develop protein analytical methods, with a primary focus on High-Performance Liquid Chromatography (HPLC)Utilize additional analytical techniques such as spectroscopic methods and capillar
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Optimierung der Durchführung einer chemischen Reaktion zum Beispiel die Reihenfolge und Geschwindigkeit der Zugabe von Einsatzstoffen oder Bestimmung der optimalen Reaktionstemperatur oder Reaktionsze
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Einlagerung der Waren unter Berücksichtigung der gültigen Arbeitsvorschriften und gesetzlichen VorgabenKenntnis der Temperatur- und Raumbedingungen und entsprechende Einlagerung nach Materialvorgaben
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Mitwirkung bei der Durchführung und Überwachung von (Teilschritten bei) Produktionsansätzen sowie deren Dokumentation/ProtokollierungNachhalten der Anlieferung und Lagerhaltung, Kontrolle der Bevorrat
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Bewertung neuer Produktionskonzepte komplette Produktion und -Maßstäbe sowohl aus verfahrenstechnischer Perspektive als auch in Bezug auf ihre Wirtschaftlichkeit. Den Blick auf den ganzheitlichen Proz
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Unterstützung bei der Bearbeitung von Korrekturen und Präventiven Maßnahmen (CAPA)Mitarbeit bei Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und/oder ValidierungenVerantwortliche Betreuung und
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You will work as a Postdoc (m/f/d) within Roche Pharma Research, developing digital twins for protein purification processesYour key responsibilities comprise the investigation of colloidal models for
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Implementation and validation of systems and IT processes in the manufacturing area Production master recipe modeling and testing including master data management Data Analytics and Reporting Close co
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Entwickeln von immunologischen Testmethoden nach allgemeiner Anweisung auf Teilgebieten, teilweise selbstständiges und eigenverantwortliches Abarbeiten dieser Arbeitsblöcke von der Idee bis zum fertig