Aktuelle Jobs und Stellenangebote in koenigsbrunn - Okt. 2025

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Das blüht Dir bei uns – Deine Inhalte in der Ausbildung zum Kaufmann im Einzelhandel (m/w/d) – Schwerpunkt Garten-Center: Spannende Inhalte und Tätigkeiten durch den Einsatz in allen Abteilungen un...

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Wir sind... der Caritas Kinderhort Holzkirchen im Ortskern von Holzkirchen. Unseren Kinderhort besuchen Kinder ab der Einschulung bis 14 Jahren. Wir arbeiten nach dem offenen Konzept und haben Plat...

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Entwicklung von analytischen Methoden zur Charakterisierung von Proteinen Entwicklung von Seed Amplification Assays Entwicklung von Aufreinigungsverfahren für Proteine Protokollieren und Dokumentation

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Die selbständige Durchführung, Planung und Koordination von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld (z.B. Vorbereitung von Produktionsequipment und Hilfsmittel für ihren Einsatz bei

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Ziehen von Proben unter GMP Bedingungen im Reinraum Dokumentation der Probenziehungen (in vorgegebenen Vorlagen) Kleine Analysen durchführen (bei entsprechender Qualifikation/Eignung)

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EIigenständige Planung chemische Synthesen im Bereich der Polymere und deren Vorstufen Durchführung komplexer organisch-präparativer Synthesen sowie Isolation und Reinigung der Produkte, insbesondere

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Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden im Labormaßstab gemäß GMP, inkl. Dokumentation nach SOPs und ISO/GMP-Richtlinien Steuerung, Überwachung und Bedienung der für die Produktion erforderliche

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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole

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Operative Herstellung von Zellbanken im Reinraum: Kultivierung pro- und eukaryotischer Zellen in Schüttelkolben und im 20L-Fermentationsmaßstab sowie Ernte, Abfüllen und Einfrieren der Zellen Operativ

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Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von Diagnostika Entsorgung von Reststoffen/Abfällen Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung Überprüfung von einfachen Prüf

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Sicherstellung des störungsfreien Betriebs technischer Anlagen, Geräte und Medienversorgung Entwicklung und Umsetzung von Lösungen in Zusammenarbeit mit Fachabteilungen und Serviceeinheiten Planung un

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Arbeiten im GMP-Bereich (Good Manufacturing Practice) Abarbeitung von Produktionsaufträgen Unterstützung bei der Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte Mitarbeit bei der Erstellu

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Collect, clean, and preprocess structured and unstructured data from various source Perform exploratory data analysis to uncover trends and patterns Dvelop predictive and prescriptive models using mac

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Als Projektmanager leben Sie täglich die Roche Leadership Commitments und gehen bei der Matrix-Führung als positives Beispiel voran - Sie arbeiten dabei in komplexen Prozesslandschaften in funktionsüb

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Operative Quality Compliance in Bereichen wie Hygiene, Asset Care und Dokumentenkontrolle Erster Ansprechpartner für Quality Compliance Themen im Betrieb und der Qualitätskontrolle Beratung von Mitarb

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Durchführung von Vorbereitung, Komplettierung und Kalibration der Fermentations-, Ernte- und Aufreinigungs-Anlagen Betreuung von Entwicklungs- oder Produktionsverfahren insbesondere Probenzug und -ver

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Durchführung und Koordination von einzelnen Arbeitsschritten im Produktionsablauf an automatisierten Produktionsanlagen Laborarbeiten, wie zum Beispiel biochemische Analysen, Reinigungen und andere gr

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Heben und Tragen von verschiedenen Lasten bis zu 25 kg (ca. 70% heben und tragen von Lasten) Durchführung von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld in der Regel nach allgemeinen An

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Ihre Aufgaben: Intensive Auswertung von Konstruktionsunterlagen und Stücklisten, 3D Daten, Fotos o.ä. Informationen Sie unterstützen das Product Lifecycle Management mit ingenieurtechnischen Know-how

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Serviceorientierte Kundenbetreuung Auftragserfassung und -abwicklung Ermittlung der Warenverfügbarkeit mithilfe von Dispositionslisten Kontrolle rückständiger Lieferungen und zeitnahe Information der

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Ihre Aufgaben: Kennen, Anwenden und Optimieren von bestehenden Handbüchern, Prozessen und Verfahren des Qualitätsmanagements im Zuständigkeitsbereich. Kennen und Anwenden von Gesetzen, Richtlinien und

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Herstellung hochwertiger Produkte für die In-vitro-Diagnostik Arbeiten im GMP-regulierten Bereich Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, OOS-

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Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit und Koordination von Wartung, Instandhaltung und Optimierung Organisation und Steuerung externer Dienstleister sowie Verantwortung für Lifecycle-Dok

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Bearbeitung von Risikoanalysen Funktion als Owner für Risikoanalysen: Verantwortung für die termingerechte Planung, Koordination und Umsetzung der Events Koordination der Schnittstellen beispielsweise

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GMP-gerechte Dokumentation der Produktionsprozesse in elektronischen Systemen, Pflege chargenrelevanter Daten und Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit Durchführung visueller Kontrollen, Überprüfung v