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Eigenverantwortliche Steuerung der Beschaffung von Humanmaterial für Forschungs- und Entwicklungsprojekte Koordination von Probenanforderungen mit internen Fachbereichen Zusammenarbeit mit externen Li
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Heben und Tragen von verschiedenen Lasten bis zu 25 kg (ca. 70% heben und tragen von Lasten) Durchführung von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld in der Regel nach allgemeinen An
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Wahrnehmung der Aufgaben als bestellte Fachkraft für Arbeitssicherheit sowie proaktive Beratung der Business Units als Key Accounter für SHE-Themen Unterstützung bei der Erstellung von Gefährdungsbeur
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Sicherstellung eines wirtschaftlichen und energieeffizienten Betriebs von technischen Anlagen und gebäudetechnischen Systemen durch kontinuierliche Optimierung Überwachung und Einhaltung von Anforderu
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Einkauf von komplexen, technisch anspruchsvollen elektronischen Baugruppen und Einzelteilen Starker Fokus auf Lieferantenverhandlung einschließlich Vertragsgestaltung und Bestellabwicklung Beschaffung
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Durchführung chemischer Synthesen zur Bereitstellung anspruchsvoller Molekülstrukturen, insbesondere in der Nukleotid- und Nukleinsäurechemie sowie deren Vorstufen, für die Testentwicklung sowie für d
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Durchführung von analytischen Tests und Messungen an biologischen Materialien Dokumentation und Protokollierung der durchgeführten Analysen Bedienung von Analysegeräten sowie zugehöriger Software und
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Entwicklung und Optimierung von IVD-Diagnostiktests mit Schwerpunkt LC-MS/Massenspektrometrie Selbstständige Versuchsplanung, Probenvorbereitung und Durchführung komplexer Analysen Entwicklung, Verifi
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Warenkommissionierung und Auslieferung an die anfordernden Einheiten unter Beachtung der Terminvorgaben und Transportrichtlinien Vorbereiten und Verpacken der Waren unter Berücksichtigung der Roche Ve
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Steuerung und Überwachung der automatisierten Probenlagerung im -80°C BioStore Sample Cube Be- und Entladen humaner sowie nicht-humaner Proben unter Einhaltung definierter Qualitätsstandards Koordinat
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Mithilfe bei der Produktion von therapeutischen Proteinen unter GMP-gerechten Bedingungen nach vorgegebenen Verfahren. Dabei liegt der Schwerpunkt bei der Herstellung von Puffern Vorbereitung von Gerä
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Durchführung von Datenverwaltungsaktivitäten innerhalb eines validierten LIMS-Systems Durchführung von Datenimporten, Datenexporten und Dateitransfers Überprüfung, Kontrolle und Validierung von Proben
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Eigenständige Planung, Organisation und Koordination von Meetings, Workshops und Projektveranstaltungen Vor- und Nachbereitung von Terminen inklusive Raum-, Reise-, Hotel- und Teilnehmermanagement Org
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Teilweise selbstständige Versuchsvorbereitung inklusive Berechnung, Probenbeschaffung und Planung Selbstständige Herstellung von Lösungen und Puffern durch Wägen, Pipettieren und pH-Einstellung Selbst
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Teilweise selbstständige Planung der Versuchsdurchführung entsprechend vorgegebenen Fragestellungen incl. der Beschaffung der notwendigen Arbeitsmittel im Rahmen vorgegebener Terminpläne Entwurf von T
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Eigenständige Durchführung etablierter Syntheseprozesse Planung und Umsetzung komplexer organischer Synthesen mit Fokus auf Nukleinsäure- und Oligonukleotidchemie Durchführung von Isolierung, Reinigun
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Mitarbeit in Aktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung durch verschiedene Herangehensweisen, z.B. GO Lean, agil, Projekt Erkennen von Auffälligkeiten und Meldung an den Vorgesetzten Termingerechte
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Konzeption, Umsetzung und Betrieb von von Windows-/Linux-Servern, Virtualisierung, Backup, Storage und zentralen Infrastrukturservices Konfiguration von Netzwerkkomponenten Überwachung, Optimierung un
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Bearbeitung von GMP-relevanten Abweichungen im Bereich Manufacturing und Wirkstoffherstellung Durchführung detaillierter Problembeschreibungen sowie systematischer Ursachenanalysen Definition, Steueru
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Administration und Inbetriebnahme von IT-/OT-Systemen in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Betreuung und Support von Peripheriegeräten wie Druckern, Scannern, Displays und mobilen Endgeräten Sic
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Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von Diagnostika Entsorgung von Reststoffen/Abfällen Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung Überprüfung von einfachen Prüf
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Enge Zusammenarbeit mit den Gruppenleitern, Produktverantwortlichen, Laborassistenten und Mitarbeitenden sowie verschiedenen Einheiten in der Matrixstruktur Arbeiten an der Implementierung neuer Produ
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Selbstständige Durchführung organisch-chemischer Synthesen mit Schwerpunkt Peptidsynthese Herstellung von Vorstufen und Einsatzstoffen für Diagnostics- und Pharma-Anwendungen Entwicklung, Optimierung
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Sie sind verantwortlich für die Betreuung des vorhandenen Kundenstamms und für die Neukundenakquise, um mit Überzeugungskraft unsere Leistungsfähigkeit zu präsentieren
Sie führen Verkaufsgespräche un
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Sie betreuen eine kleine Betonmischanlage (Mitarbeiteranzahl 2-3)
Sie sind zuständig für die pünktliche und qualitätsgerechte Produktion und Auslieferung
Sie bedienen und steuern unsere Betonmischan