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Unterstützung aller Product Responsibles im Bereich Produktbetreuung für Drug Product und Drug Subtance Pflege der Freigabe- und Laufzeitspezifikationen Erstellung und Änderungen der LIMS-Prüfplanung
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Sie treiben innovative Forschungs- und Entwicklungsprojekte eigenständig voran und entwickeln bestehende Methoden weiter Komplexe Datenanalysen, aussagekräftige Berichte und überzeugende Präsentatione
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Sie sind für die Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von komplexen mikrobiologischen Analysen unter GMP-Bedingungen sowie aseptisches Arbeiten verantwortlich Sie helfen bei der Vorbereitung und
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Sie pflegen die Stammdaten von Bestands- und Neuanlagen hinsichtlich der elektrotechnischen Prüfungstätigkeit Sie überwachen das beauftragte Serviceunternehmen im Hinblick auf eine vollständige und ko