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Leitung von Lean-ProjektenUnterstützung der Fertigungsleiter als methodischer Treiber der kontinuierlichen VerbesserungModeration von Lean-WorkshopsErmittlung von Kennzahlen und deren Weiterentwicklun
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Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in KaiseraugstBedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblistirung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D)Training von neuen Kollegen/
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Termingerechte Bereitstellung von Primär- und SekundärpackmittelPaletten aufgeben und abnehmen am Identifikationspunkt (I-Punkt)Bereitstellung für die EntsorgungRückschübe erfassen und einlagernEinhal
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Entgegennahme des Drug Products und Packmaterials Einbuchen des Drug Products und Packmaterials im SAP CLARABereitstellung der Aufträge für den Verpackungsbetrieb Bau 204MusterzügeVernichtungenKontrol
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Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung von Tabletten, Kapseln und Abf
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Zuständigkeit für die elektrische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung (First Level Support)Fachgerechte Behebung (Erkennen, Analys
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Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Wa
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Sicherstellen der Qualität der ProduktionsschritteÜberwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und InspektionsanlagenKoordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender
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Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten TeamsVisuelle Inspektion der abgefüllten Produkt
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Leitung von Automations Projekten in allen Projektphasen wie Initiierung, Design und Realisierung (selbständig und mit Unterstützung von internen und externen Spezialisten)Implementierung von Automati
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1st Level Support für MELODI, MPC, SingleLIMS, SPECANeuaufnahme und Anpassung von Stammdaten entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen AnforderungenErstellen und Aktualisieren von
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Verbesserung der Effizienz bestehender und zukünftiger Betriebsmittel durch den Einsatz von Robotik und AutomatisierungstechnologienAktive Mitarbeit in Projekten zur Entwicklung neuer BetriebsmittelEr
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Selbstständige Erfassung, Bewertung, Dokumentation und Meldung von unerwünschten NebenwirkungenFühren der Pharmakovigilanz-DatenbankErstellung und Prüfung von periodischen Sicherheitsberichten und Ris
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Bearbeitung von internen und externen verfahrensingenieurtechnischen Entwicklungsprojekten Enge Zusammenarbeit mit der R&D- und Labor AbteilungLeitung von PilotprojektenUnterstützung bei der Inbet