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Du verantwortest die GMP-konforme Produktion zellbasierter Arzneimittel und gewährleistest dabei die Einhaltung aller Qualitätsstandards – ein entscheidender Beitrag zur Sicherheit und Wirksamkeit uns
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Durchführung von physikalisch, chemischen, biochemischen und molekularbiologischen Analysen Arbeit nach GMP-Richtlinien Sie werden eingebunden in die Methodenentwicklung, -transfer und -validierung ne