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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole
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Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden im Labormaßstab gemäß GMP, inkl. Dokumentation nach SOPs und ISO/GMP-Richtlinien Steuerung, Überwachung und Bedienung der für die Produktion erforderliche
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Durchführung von Vorbereitung, Komplettierung und Kalibration der Fermentations-, Ernte- und Aufreinigungs-Anlagen Betreuung von Entwicklungs- oder Produktionsverfahren insbesondere Probenzug und -ver
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Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit und Koordination von Wartung, Instandhaltung und Optimierung Organisation und Steuerung externer Dienstleister sowie Verantwortung für Lifecycle-Dok
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Durchführung und Koordination von einzelnen Arbeitsschritten im Produktionsablauf an automatisierten Produktionsanlagen Laborarbeiten, wie zum Beispiel biochemische Analysen, Reinigungen und andere gr
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Betreuung von Versuchen und Produktionsansätzen im Produktions-/Technikumsmaßstab zur Optimierung von Reaktionsparametern und Prüfung der Prozessstabilität (betreut wird vor allem die Herstellung von
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Sortieren von Flaschen oder Proben mittels Barcodescanner oder Ablesen von Listen Auspacken von Flaschen und Proben aus den Umverpackungen vom Hersteller, und Einräumen in Körbe oder Racks Warentransp
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Fermentation von Bakterien und eukaryontischen Zellen, Anzucht adhärenter Zellen und Virusvermehrung Routinemäßiges Arbeiten mit Mikroorganismen der Risikogruppen RG1 und RG2 im Sonderlabor mit Schleu
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Bearbeitung von Risikoanalysen Funktion als Owner für Risikoanalysen: Verantwortung für die termingerechte Planung, Koordination und Umsetzung der Events Koordination der Schnittstellen beispielsweise
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GMP-gerechte Dokumentation der Produktionsprozesse in elektronischen Systemen, Pflege chargenrelevanter Daten und Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit Durchführung visueller Kontrollen, Überprüfung v
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Herstellung hochwertiger Produkte für die In-vitro-Diagnostik Arbeiten im GMP-regulierten Bereich Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, OOS-
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Entwicklung von analytischen Methoden zur Charakterisierung von Proteinen Entwicklung von Seed Amplification Assays Entwicklung von Aufreinigungsverfahren für Proteine Protokollieren und Dokumentation
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Die selbständige Durchführung, Planung und Koordination von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld (z.B. Vorbereitung von Produktionsequipment und Hilfsmittel für ihren Einsatz bei