Aktuelle Jobs und Stellenangebote in opfikon - Okt. 2025

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Wiegen von Rohstoffen (Medien- und Puffervorbereitung) Probenahme Unterstützung von Wartungsarbeiten an der Anlage Reinigung Materialverwaltung (lokale Lagerbereiche)

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Leitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten von Reinräumen und Clean Air Equipment im pharmazeutischen Umfeld Erstellen von System-Risikobewertungen in einem multidisziplinären Team Erstel

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Führung, Coaching und Weiterentwicklung des Automation-Teams inklusive Ressourcen- und Budgetmanagement für CAPEX-Projekte Entwicklung und Umsetzung einer standortspezifischen Automatisierungsstrategi

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Ihr Aufgabenfeld beinhaltet die Organisation und Durchführung von Komponenten-Qualifizierungen Dies beinhaltet zum Beispiel Komponenten- und Anbauerprobungen oder vollumfängliche Motor-Erprobungen Je

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Sie betreuen Bestandskunden und akquirieren Neukunden in Ihren zugeordneten nationalen Vertriebsgebieten, um das Geschäftswachstum zu fördern Sie sind verantwortlich für die Ausarbeitung von Angeboten

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Erstellung von Motor- und Fahrzeugverkabelungsplänen mit Zuken E3 und BricsCAD / AutoCAD Erstellung von Verkabelungsmodellen anhand bestehender oder vorgegebener Sensor- und Aktorumfänge mit Creo-Cabl

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Sach- und termingerechte Abwicklung der monatlichen Entgeltabrechnung unter Beachtung gesetzlicher, tariflicher und betrieblicher Bestimmungen Eingabe von Stamm-, Entgelt- und Zeitdaten in Workday und

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Ableitung mechanischer Anforderungen und Spezifikationen, Erstellung technischer Zeichnungen (insbesondere für optische Elemente und Filter) Entwicklung, Darstellung und Bewertung verschiedener Mechan

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Wirtschaftlicher Einkauf von Nichtproduktionsmaterialien im Rahmen der Einkaufsziele Verhandlungen mit Lieferanten, einschließlich der Vertragsgestaltung Verhandlungen bei Leistungsstörungen Bedarfsum

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Sie betreuen und unterstützen internationale Tochtergesellschaften in finanzwirtschaftlichen Fragestellungen Sie wirken aktiv an der Konzernkonsolidierung mit und übernehmen die Analyse sowie Aufberei

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Zentrale Ansprechperson für die Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, von der Produktion ab Rohstoff Freigabe bis hin zu Validierungen Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Complia

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Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Firmen Qualitäts-System Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Firmen Qualitäts-System Erstelle

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GMP konforme Lösungsherstellung (Compounding) von sterilen, klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation unter Reinraumbedingungen (C- und D-Bereich) sowie GMP konforme Dokumentation Vor- un

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Architectural Content Creation: Produce architecture documents, diagrams, specifications, integration maps, data flow designs, and migration roadmaps Hands-On Execution: Develop and validate POCs when

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Zusammenführung und Aufbereitung relevanter Daten aus zwei Excel-Dateien (XPhone und Inkas-Systeme) zur Unterstützung der Migration Kontaktaufnahme mit Departementen und Dienststellen zur Abklärung de

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Perform compound validation assays, with a primary focus on biochemical methods Contribute to the identification of small-molecule molecular glues by supporting the screening team Manage internal com

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Create and edit PDFs for printed packaging materials (PPM) including folding boxes, foils, labels, and leaflets Develop graphical templates, die cuts, and maintain graphic standards Act as single poin

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Lead safety oversight for assigned products, including signal detection, risk management, and regulatory submissions Manage individual and aggregate case reporting (ICSR, DSUR, PBRER) and contribute t

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Technischer 2nd-Level Support (POS & HQ): Bearbeitung komplexer Incidents und technischer Anfragen im Bereich Verkaufsstelleninfrastruktur & Technischer Support für Büroarbeitsplätze bis Betri

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Independently write, review and format process validation protocols and reports as well as regulatory documents Interpret and understand process validation data as needed to prepare respective documen

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Sicherstellung der Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude Verantwortung für techni

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QA Oversight von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-relevante Anlagen und Systemen in der Drug Substance und/oder Drug Product Herstellung QA Oversight von CSV Systemen Unterstützung

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Managing and optimizing infrastructure services (servers, OS, databases, storage, hosting, cloud, backups, disaster recovery) Driving cloud services (Azure, virtualization, DevOps, automation, governa

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Manage and update the master Primavera P6 schedule across all project phases Track and measure progress in engineering, procurement, construction, and commissioning Maintain schedule basis documents,

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