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Herstellung von in vitro Diagnostika / Ansatz Verantwortliche Betreuung und Überwachung des Herstellprozesses Planung von Ansätzen mit Ausdruck der Herstellpapiere Anforderung und Prüfung der erforder
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Einarbeitung in betriebliches Risk Management in der chemisch-organisch und biotechnologischen Produktion Unterstützung durch fachlichen Beitrag bei der Erstellung von Prozessstufenrisikoanalysen Term
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Beratung, Kommunikation und First Level Support im Fachbereich zu allen Gerätethemen insbesondere in Bezug auf Cobas AnalyzerDurchführung und Bewertung von ICs, Überprüfung der GeräteBetreuung/Wartung
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Für die Neu- und Weiterentwicklung von diagnostischen Systemen entwerfen Sie experimentelle Testfälle zur Sicherstellung einer hohen Produktqualität und der korrektenUmsetzung von Produktanforderungen
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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole
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Mitarbeit in Projekten (Neueinführungen, Optimierungen und/oder Troubleshooting, Inbetriebnahmen, Umbaumaßnahmen, Ausbaumaßnahmen, Neubauprojekte)Planung, Durchführung und Überwachung von Entwicklungs