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Du spielst eine zentrale Rolle bei der Prüfung und Freigabe der Herstelldokumentation, um sicherzustellen, dass alle Prozesse gemäß den Vorgaben ablaufen Zu deinen Aufgaben zählt die das Batch Record
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Du verantwortest die GMP-konforme Produktion zellbasierter Arzneimittel und gewährleistest dabei die Einhaltung aller Qualitätsstandards – ein entscheidender Beitrag zur Sicherheit und Wirksamkeit uns