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Sie kümmern sich um die Steuerung und Überwachung des QM-Systems sowie um die Implementierung übergeordneter QM-VorgabenZu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung / Implementierung und Schulung pharmaze
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Mitarbeit im FIT-Produktionssystem und/oder Leitung von FIT-Aktivitäten, FIT steht für den Verbesserungs-/Optimierungsprozess für die BetriebsanlagenÜbernahme der fachlichen Führung im FIT-Produktions
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Selbstständiges Vorbereiten/Reinigen/Desinfizieren und Bedienen/Überwachen von komplexen optischen Kontrollanlagen Bereitstellen von Equipment zur Sicherstellung der Produktion Halbautomatische und ma
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Gewissenhafte Durchführung der Reinigung und Lineclearance der Verpackungslinie zur sicheren Vermeidung von Untermischungen und Dokumentation im MES-SystemStarten und Beenden der Fertigungsaufträge im
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Durchführung des Batch Record Review Produktion, Überprüfung der Chargendokumentation über elektronisches SystemSelbstständige Prüfung komplexer Herstellungsprotokolle und/oder IPK-Dokumentation nach
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Elektrische und kleine, schwierig zu handhabende mechanische Einzelteile sind nach allgemeiner Anweisung oder vorliegenden Fertigungsplänen zu Baugruppen zu montierenAbgleich und Justage von Bauteilen
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Bedienen von Fertigungseinrichtungen und Herstellung oder Verpackung von MedizinproduktenBestücken der AnlagenKleine StörungsbehebungenMaterialbestellung und -entsorgungInprozesskontrollenGMP gerechte
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In einem hochmodernen Verpackungs- und Montagebetrieb führen Sie selbstständig Instandhaltungsarbeiten an komplexen Maschinen und Anlagen durch Sie planen technische Lösungen zur Anlagenoptimierung un
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Ausarbeiten von Konzepten und Entwürfen für Versuchsaufbauten, Entwicklungs- und Produktionsmaschinen, Inprozess- und Fertigungskontrollen sowie deren Bewertung und KalkulationInitiieren, Planen und s
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Leitung und Unterstützung der Entwicklung unserer Cloud-AnwendungenVerwaltung des technischen Backlogs Planung und Bereitstellung neuer Versionen unserer AnwendungenBereitstellung von technischem Supp
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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi
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Bedienen von einzelnen, einfachen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von DiagnostikaBereitstellung der RohstoffeBereitstellung der Paletten für den innerbetrieblichen Transport und zur Einlageru
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Eigenständige Durchführung von komplexen Versuchsprogrammen und Einzelexperimenten nach allgemeinen RichtlinienMitarbeit bei der systematische Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten fü
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Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-ErgebnisseFreigabeunters
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Selbständiges Erstellen, Überarbeiten, Terminieren und Verfolgen von Inspektions- und Wartungsplänen für verschiedene Funktionen unter Berücksichtigung der gesetzlichen Vorgaben, Richtlinien und Herst