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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi
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Selbstständige Betreuung der Dokumentations- und Change Management Schnittstelle entsprechend den Qualitätsvorgaben für die RDCGPrüfung und Einstellung von Dokumenten mit den entsprechenden attributie
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Gewissenhafte Durchführung der Reinigung und Lineclearance der Verpackungslinie zur sicheren Vermeidung von Untermischungen und Dokumentation im MES-SystemStarten und Beenden der Fertigungsaufträge im
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Instandhaltungsarbeiten an Anlagen Ihres Aufgabenbereiches und Aufrechterhaltung der Funktion der Sicherheitseinrichtungen Wartungen an den Maschinen nach Anleitung und Vorgaben gem. QVA, Arbeitsanwei
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Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen und internen Gefahrgutvorschriften und Dokumentation, Ableitung und Implementierung bei sicherheitsrelevanten Mängel und Fehler in Bezug auf die Gefahrgu
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Elektrische und kleine, schwierig zu handhabende mechanische Einzelteile sind nach allgemeiner Anweisung oder vorliegenden Fertigungsplänen zu Baugruppen zu montierenAbgleich und Justage von Bauteilen
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Disposition und Steuerung der Materialströme von und zu den externen Lagern Bestandsführung der externen Lager im Logsys und SAP Überprüfung und Verbuchung der Wareneingänge und der Warenausgänge im S
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Durchführung des Batch Record Review Produktion, Überprüfung der Chargendokumentation über elektronisches SystemSelbstständige Prüfung komplexer Herstellungsprotokolle und/oder IPK-Dokumentation nach
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Selbstständige Durchführung von Machbarkeitsstudien und umfangreichen Messkampagnen zur Erforschung und Entwicklung von Testträgerformaten, Probentransferteilen und benötigter Einsatzstoffe Präsentati
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Eigenständige Durchführung von komplexen Versuchsprogrammen und Einzelexperimenten nach allgemeinen RichtlinienMitarbeit bei der systematische Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten fü
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Rezeptdesign in PharmaSuiteKonfigurationen in PharmaSuiteValidierungDokumentenerstellung
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Erstellung von Fertigungsunterlagen für den SchaltschrankbauErstellung, Aktualisierung und Pflege technischer Dokumentationen, einschl. Stücklisten- und Stammdaten in SAPAusarbeitung und Optimierung v
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Einsatz als DevTeam Mitglied in einem agil arbeitenden Projektteam, eigenständiges Ziehen der Aufgaben sowie selbstständige Durchführung Durchführung von komplexen Ursachenanalysen an mechanischen Bau
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Debitorenbuchhaltung einschließlich Rechnungserstellung auch in englischer Sprache Erfassen, Verbuchen und Versenden der Rechnungen im ERP-System Überwachung der offenen PostenUnterstützung/ Mitarbeit
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Selbstständige Planung von übertragenen Entwicklungsaufgaben nach Zielvorgabe durch den Vorgesetzten und in Abstimmung mit den FachprojektenSelbstständige Planung von Ausrüstung und Ausgestaltung des