Aktuelle Jobs und Stellenangebote in rattenberg - Okt. 2025

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Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von Diagnostika Entsorgung von Reststoffen/Abfällen Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung Überprüfung von einfachen Prüf

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Eigenständige Bearbeitung von Abweichungen durch Labortests fehlerhafter Proben oder Reagenzien Systematische Pipettierung von Versuchsreihen zur Eingrenzung von Fehlerquellen Bedienung von Analyseger

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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole

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Operative Quality Compliance in Bereichen wie Hygiene, Asset Care und Dokumentenkontrolle Erster Ansprechpartner für Quality Compliance Themen im Betrieb und der Qualitätskontrolle Beratung von Mitarb

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Collect, clean, and preprocess structured and unstructured data from various source Perform exploratory data analysis to uncover trends and patterns Dvelop predictive and prescriptive models using mac

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Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden im Labormaßstab gemäß GMP, inkl. Dokumentation nach SOPs und ISO/GMP-Richtlinien Steuerung, Überwachung und Bedienung der für die Produktion erforderliche

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Herstellung wichtiger Einsatzstoffe im Gramm- bis Tonnenmaßstab Fachliche Verantwortung für analytische Fragestellungen Ansprechpartner für analytische Themen rund um die Produktionsprozesse Aktive Be

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Serviceorientierte Kundenbetreuung Auftragserfassung und -abwicklung Ermittlung der Warenverfügbarkeit mithilfe von Dispositionslisten Kontrolle rückständiger Lieferungen und zeitnahe Information der

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Als strategischer und beratender Partner steht die Person für alle Themen rund um Talent Acquisition zur Verfügung: von der Erstellung der Anforderungsprofile über die interne wie externe Stellenaussc

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Heben und Tragen von verschiedenen Lasten bis zu 25 kg (ca. 70% heben und tragen von Lasten) Durchführung von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld in der Regel nach allgemeinen An

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EIigenständige Planung chemische Synthesen im Bereich der Polymere und deren Vorstufen Durchführung komplexer organisch-präparativer Synthesen sowie Isolation und Reinigung der Produkte, insbesondere

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Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit und Koordination von Wartung, Instandhaltung und Optimierung Organisation und Steuerung externer Dienstleister sowie Verantwortung für Lifecycle-Dok

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Durchführung von Medien-/Pufferherstellung, Fermentations- und Aufreinigungsprozessen unter GMP-gerechten Bedingungen im Reinraum Verwaltung von Stammdaten in SAP (ASPIRE) und Nachhalten von Wartungen

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GMP-gerechte Dokumentation der Produktionsprozesse in elektronischen Systemen, Pflege chargenrelevanter Daten und Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit Durchführung visueller Kontrollen, Überprüfung v

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Sie arbeiten im Labor an der Entwicklung und Optimierung von Proteinreinigungsverfahren (Downstream Prozesse) rund um die Bereitstellung von Enzymen und Proteinen (wie PCR Enzyme, Transkriptasen, Prot

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Sortieren von Flaschen oder Proben mittels Barcodescanner oder Ablesen von Listen Auspacken von Flaschen und Proben aus den Umverpackungen vom Hersteller, und Einräumen in Körbe oder Racks Warentransp

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Durchführung und Koordination von einzelnen Arbeitsschritten im Produktionsablauf an automatisierten Produktionsanlagen Laborarbeiten, wie zum Beispiel biochemische Analysen, Reinigungen und andere gr

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Fermentation von Bakterien und eukaryontischen Zellen, Anzucht adhärenter Zellen und Virusvermehrung Routinemäßiges Arbeiten mit Mikroorganismen der Risikogruppen RG1 und RG2 im Sonderlabor mit Schleu

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Bearbeitung von Risikoanalysen Funktion als Owner für Risikoanalysen: Verantwortung für die termingerechte Planung, Koordination und Umsetzung der Events Koordination der Schnittstellen beispielsweise

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Entwicklung von analytischen Methoden zur Charakterisierung von Proteinen Entwicklung von Seed Amplification Assays Entwicklung von Aufreinigungsverfahren für Proteine Protokollieren und Dokumentation

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Ziehen von Proben unter GMP Bedingungen im Reinraum Dokumentation der Probenziehungen (in vorgegebenen Vorlagen) Kleine Analysen durchführen (bei entsprechender Qualifikation/Eignung)

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Die selbständige Durchführung, Planung und Koordination von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld (z.B. Vorbereitung von Produktionsequipment und Hilfsmittel für ihren Einsatz bei

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Planung, Organisation und Monitoring von Arbeitsgruppen- und Meetingterminen inkl. Dokumentation (Agenda, Protokoll, Aktionslisten) Fortschrittsdokumentation der Arbeitsgruppen gemäß der vereinbarten

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Erstellung von Projektplänen, Projektstrukturplänen, Zeitplänen, Ressourcenplänen und Kostenplänen sowie Überwachung des Projektfortschritts, Identifizierung von Risiken und Abweichungen, Implementier

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Bearbeitung von Reklamationen und Fälschungsverdachtsfällen Bearbeitung/Erstellung von Chargendokumentationen Koordination und Bearbeitung von Anfragen Bearbeitung von Änderungsanträgen Erstellung/Bea