Aktuelle Jobs und Stellenangebote in sternenfels - Juni 2024

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Bedienen und überwachen von Anlagen für pharmazeutische ProdukteSicherheits- und Qulitätskontrollen Abgefüllte Produkte zu Transproteneinheiten wie Paletten zusammenstellenEtikettieren, Verpacken, Ein

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Mitarbeit in Betriebsnahen Projekten in Infrastrukturanlagen Konzeptionelle Planung von technischen Maßnahmen in der Anlagenänderung Erarbeitung von Montagefertigen Unterlagen im Planungsteam für die

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Sie unterstützen die galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; unter anderem auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser DokumenteSie führen Laborversu

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Selbstständig Durchführung von Instandhaltungsarbeiten an komplexen Maschinen und Anlagen (hochmoderne Verpackungs-, Montage- und Abfüllanlagen)Planung technischer Lösungen zur Anlagenoptimierung und

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Bereitstellen von Equipment zur Sicherstellung der ProduktionSelbstständiges Herstellen von Ansatzlösungen sowie Durchführung und Überwachung des Auftauprozesses von WirkstoffenSelbstständiges Vorbere

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Bedienen von Fertigungseinrichtungen und Herstellung oder Verpackung von MedizinproduktenBestücken der AnlagenKleine StörungsbehebungenMaterialbestellung und -entsorgungInprozesskontrollenGMP gerechte

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Sie kümmern sich um die Steuerung und Überwachung des QM-Systems sowie um die Implementierung übergeordneter QM-VorgabenZu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung / Implementierung und Schulung pharmaze

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Gewissenhafte Durchführung der Reinigung und Lineclearance der Verpackungslinie zur sicheren Vermeidung von Untermischungen und Dokumentation im MES-SystemStarten und Beenden der Fertigungsaufträge im

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Selbstständige Bearbeitung komplexer nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und FragestellungenLeitung und/oder Teilnahme an Projektsitzungen inkl. Vorstellung von Daten und Ergebnissen Erstellung d

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Eigenständige Durchführung von komplexen Versuchsprogrammen und Einzelexperimenten nach allgemeinen RichtlinienMitarbeit bei der systematische Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten fü

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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi

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Betreuung, Durchführung und Bewertung von Entwicklungsarbeiten im PoC Umfeld, wie systemische Gerätecharakterisierungen und deren statistische AuswertungEigenständige Durchführung von Versuchsprogramm

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Bedienen von Fertigungseinrichtungen und Herstellung oder Verpackung von MedizinproduktenBestücken der AnlagenKleine StörungsbehebungenMaterialbestellung und -entsorgungInprozesskontrollenGMP gerechte

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Verwaltung von SCARs, Supplier Corrective Action Request und erfolgreicher Abschluss sowie rechtzeitige Behebung anderer Lücken bei Lieferanten durch die Verfolgung robuster KorrekturmaßnahmenpläneOnb

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Leitung und Unterstützung der Entwicklung unserer Cloud-AnwendungenVerwaltung des technischen Backlogs Planung und Bereitstellung neuer Versionen unserer AnwendungenBereitstellung von technischem Supp