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Ansprechperson für das Reklamationswesen und Unterstützung für Post Market Surveillance, PMSDurchführung von Behördenmeldungen und Einhaltung der Vigilanz-Vorgaben z.B. MDR, ISO 13485Erstellen von Ken
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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen
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Responsible for the design, plan, perform, interpret and report results of formulation and process development for liquid and lyophilized parenteral drug products of small molecules, biologics (e.g. o
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Prüfung und Definition der Prozesse in der ProduktionAnpassung von SOPsMitarbeit bei der DokumentenerstellungUnterstützung im Abweichungs- und Reklamationsmanagement (Trackwise)Mitarbeit bei der Proze
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Performing all warehouse and distribution activities in compliance with requirements and the corresponding procedures.
Performs cleaning of workplace
Performs GMP compliant documentation of the execut
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Bedient alle Primärverpackungslinien und/oder Etikettier Anlagen sowie Druckanlagen gemäß den Verpackungsanforderungen und den entsprechenden Verfahren. Führt die erforderlichen Inprozesskontrollen (I
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Die Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude sicherstellenDie Verantwortung für tech
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Lichtsignalanlagen werden von Ihnen auf Störungen untersucht und repariertSie führen Revisionen an verkehrstechnischen Anlagen wie Lichtsignalanlagen und Tunnelleitsystemen durchSie sind für die Inbet
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Lagerverwaltung von Hilfsstoffen, APIs, Bulkware, Quarantänematerial, Zwischenprodukten, Packmitteln und
Verbrauchsmaterialien für den GMP- und non-GMP BereichVorbereitung von Versand und AblieferungS
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Collect and reconfirm the Business requirements for several KPI’s and Reports in the eWM/Logistics areaWrite the design (Functional Specifications, Design Specifications) for the KPI’s and Reports in