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Vorbereitung von Antragsformularen für die Einreichung bei der Zulassungsbehörde und gegebenenfalls bei Ethikkommissionen für analytische Leistungsstudien im Rahmen der IVDR (In-vitro-Diagnostika-Vero
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Vorbereitung und Durchführung von Routineanalytik in der Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Einsatzstoffen nach vorgegebenen Prüfungs- und Testvorschriften sowie europäischem ArzneibuchBeurteilung
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Eigenständige Erstellung von Steuervoranmeldungen Enge Zusammenarbeit mit dem Buchhaltungsteam Sicherstellung der Einhaltung steuerrechtlicher Vorschriften und Gesetze Dokumentation der durchgeführten
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Eigenverantwortliche Auswahl neuer sowie Betreuung unserer bestehenden LieferantenFachliche Führung sowie die Weiterentwicklung des kleinen TeamsGestalten von Rahmenverträgen sowie PreisverhandlungenE