Aktuelle Jobs und Stellenangebote in weiler-simmerberg - Dez. 2025

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Umsetzung technischer Vorgaben zur Verarbeitung von Kunststoffen für industrielle Anwendungen und Systeme zur Wasseraufbereitung Anwendung thermischer Fügetechniken mit Heißluft und Ziehverfahren Verb

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Leitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten von Reinräumen und Clean Air Equipment im pharmazeutischen Umfeld Erstellen von System-Risikobewertungen in einem multidisziplinären Team Erstel

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Sie betreuen Bestandskunden und akquirieren Neukunden in Ihren zugeordneten nationalen Vertriebsgebieten, um das Geschäftswachstum zu fördern Sie sind verantwortlich für die Ausarbeitung von Angeboten

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Definition von Struktur und Umfänge der Technischen Informationen für sämtliche Produkte von RRPS, mit besonderen Fokus auf die Automation Projektmanagement der Technischen Informationen in Entwicklun

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Dokumentation der Anforderungen mit Hilfe von SYSML- und MBSE-Methoden mit Vector PREEvision Analyse und Erstellung des E/E-Systemkontextes und der Systemgrenzen für Varianten der Motorelektronik aus

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Spezialisierung auf Novo Nordisk Technologie Erstellen der Maschinensoftware im Bereich Steuerungs- sowie Antriebstechnik vorwiegend für CS-Aufträge Implementierung der geänderten Software und Maschin

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Betreuung des Bereichs Secure Software Development Lifecycle (SSDLC) für industrielle Automatisierungs- und Steuerungssysteme (IACS) Bedrohungsmodellierung für den Bereich Firmware und IACS Erstellung

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CAD-Konstruktion der Gebäudetechnik (Heizung, Klima, Lüftung, Sanitär oder Elektrotechnik) in Projekten der (Pharma-) Industrie Erstellen von Trassenkonzepten, Massenauszügen und Komponentenlisten Unt

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Durchführung von Änderungskontrollen, Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs und kontinuierliche Prozessverbesserungen während der Validierungs- /Herstellungsaktivitäten Management von Arbeitspaketen für

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Unterstützung aller Product Responsibles im Bereich Produktbetreuung für Drug Product und Drug Subtance Pflege der Freigabe- und Laufzeitspezifikationen Erstellung und Änderungen der LIMS-Prüfplanung

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Sie übernehmen die Verantwortung für die Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte (z.B. Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabil

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Mitarbeit bei der Konzeption, Umsetzung und Betreuung von ILS-Prozessen (z. B. RAMS, LCC, Ersatzteil- und Wartungsplanung) Unterstützung bei der Erstellung von technischen Dokumentationen, Analysen un

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Sie gewinnen aktiv neue Kunden und bauen langfristige Geschäftsbeziehungen auf Sie sind kompetenter Ansprechpartner für alle Fragen rund um Gebäudeautomation und entwickeln bestehende Kundenbeziehunge

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Internationale Projektbetreuung Entwicklung von Qualitätskonzepten für Neuprojekte und für die laufende Serie Überwachung und Optimierung von Qualitätsprozessen Prüfplanung (APQP-Ansatz) Complaint Man

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Vorbereiten und Rüsten von Maschinen: Einstellen und Rüsten konventioneller oder CNC-gesteuerter Zerspanungsmaschinen nach Plan Bearbeiten und Prüfen von Werkstücken: Werkstücke einlegen, spannen und