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Selbstständige Bearbeitung komplexer nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und FragestellungenLeitung und/oder Teilnahme an Projektsitzungen inkl. Vorstellung von Daten und Ergebnissen Erstellung d
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Ansvarsområder:Ledelse og koordinering af projektafdelingen, herunder daglig opgavestyring og ressourceallokering, samt samarbejdet med interne og eksterne partnere.Overvågning og sikring af fremdrift
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In einem hochmodernen Verpackungs- und Montagebetrieb führen Sie selbstständig Instandhaltungsarbeiten an komplexen Maschinen und Anlagen durch Sie planen technische Lösungen zur Anlagenoptimierung un
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Eigenständige Durchführung von komplexen Versuchsprogrammen und Einzelexperimenten nach allgemeinen RichtlinienMitarbeit bei der systematische Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten fü
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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi
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Pflege von GefahrstoffkatasternPflege von Übersichtlisten zum betrieblichen ArbeitsschutzDokumentation von Gefährdungsbeurteilungen mit den produzierenden BetriebenDurchführung von Arbeitsplatz- und G
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Selbstständige Planung von übertragenen Entwicklungsaufgaben nach Zielvorgabe durch den Vorgesetzten und in Abstimmung mit den FachprojektenSelbstständige Planung von Ausrüstung und Ausgestaltung des
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Betreuung und Beratung von prozessübergreifenden Themenkomplexen entlang der Prozesskette (in Abstimmung mit Logistics Development) unter Anwendung von Methoden wie z.B. Lean-ManagementAnsprechpartner
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Einsatz als DevTeam Mitglied in einem agil arbeitenden Projektteam, eigenständiges Ziehen der Aufgaben sowie selbstständige Durchführung Durchführung von komplexen Ursachenanalysen an mechanischen Bau
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Instandhaltungsarbeiten an Anlagen Ihres Aufgabenbereiches und Aufrechterhaltung der Funktion der Sicherheitseinrichtungen Wartungen an den Maschinen nach Anleitung und Vorgaben gem. QVA, Arbeitsanwei
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Gewissenhafte Durchführung der Reinigung und Lineclearance der Verpackungslinie zur sicheren Vermeidung von Untermischungen und Dokumentation im MES-SystemStarten und Beenden der Fertigungsaufträge im
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Sie kümmern sich um die Steuerung und Überwachung des QM-Systems sowie um die Implementierung übergeordneter QM-VorgabenZu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung / Implementierung und Schulung pharmaze
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Betreuung, Durchführung und Bewertung von Entwicklungsarbeiten im PoC Umfeld, wie systemische Gerätecharakterisierungen und deren statistische AuswertungEigenständige Durchführung von Versuchsprogramm
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Bedienen von einzelnen, einfachen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von DiagnostikaBereitstellung der RohstoffeBereitstellung der Paletten für den innerbetrieblichen Transport und zur Einlageru
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Durchführung des Batch Record Review Produktion, Überprüfung der Chargendokumentation über elektronisches SystemSelbstständige Prüfung komplexer Herstellungsprotokolle und/oder IPK-Dokumentation nach