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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi
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Eigenständige Durchführung von komplexen Versuchsprogrammen und Einzelexperimenten nach allgemeinen RichtlinienMitarbeit bei der systematische Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten fü
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Bedienen von Fertigungseinrichtungen und Herstellung oder Verpackung von MedizinproduktenBestücken der AnlagenKleine StörungsbehebungenMaterialbestellung und -entsorgungInprozesskontrollenGMP gerechte
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Sie kümmern sich um die Steuerung und Überwachung des QM-Systems sowie um die Implementierung übergeordneter QM-VorgabenZu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung / Implementierung und Schulung pharmaze
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Selbstständige Bearbeitung komplexer nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und FragestellungenLeitung und/oder Teilnahme an Projektsitzungen inkl. Vorstellung von Daten und Ergebnissen Erstellung d
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Bedienen von einzelnen, einfachen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von DiagnostikaBereitstellung der RohstoffeBereitstellung der Paletten für den innerbetrieblichen Transport und zur Einlageru
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Instandhaltungsarbeiten an Anlagen Ihres Aufgabenbereiches und Aufrechterhaltung der Funktion der SicherheitseinrichtungenWartungen an den Maschinen nach Anleitung und Vorgaben gem. QVA, Arbeitsanweis
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Leitung und Unterstützung der Entwicklung unserer Cloud-AnwendungenVerwaltung des technischen Backlogs Planung und Bereitstellung neuer Versionen unserer AnwendungenBereitstellung von technischem Supp
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Sie entwickeln und evaluieren eigenständig und in Abstimmung mit den Projektteams und/oder der Führungskraft neue Testformate und Plattformen für die Point of Care DiagnostikSie führen selbstständig e
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Durchführung des Batch Record Review Produktion, Überprüfung der Chargendokumentation über elektronisches SystemSelbstständige Prüfung komplexer Herstellungsprotokolle und/oder IPK-Dokumentation nach
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Entwicklung, Validierung und Durchführung von bioanalytischen Methoden von Proteinwirkstoffen gemäß geltender Richtlinien und StandardsOptimierung sowie Etablierung Labor-assoziierter Prozesse unter E
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Projektarbeit und Bearbeitung nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und Fragestellungen mit Vorgaben und Unterstützung des VorgesetztenErkennen, Dokumentieren und Melden von AuffälligkeitenUnterstü
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Selbstständige Planung von übertragenen Entwicklungsaufgaben nach Zielvorgabe durch den Vorgesetzten und in Abstimmung mit den FachprojektenSelbstständige Planung von Ausrüstung und Ausgestaltung des
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Verwaltung von SCARs, Supplier Corrective Action Request und erfolgreicher Abschluss sowie rechtzeitige Behebung anderer Lücken bei Lieferanten durch die Verfolgung robuster KorrekturmaßnahmenpläneOnb
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In einem hochmodernen Verpackungs- und Montagebetrieb führen Sie selbstständig Instandhaltungsarbeiten an komplexen Maschinen und Anlagen durch Sie planen technische Lösungen zur Anlagenoptimierung un