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Unterstützung bei der Bearbeitung von Korrekturen und Präventiven Maßnahmen (CAPA)Mitarbeit bei Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und/oder ValidierungenVerantwortliche Betreuung und
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Leitung, konzeptionelle Bearbeitung von abteilungs-sowie übergreifenden ProjektenMitarbeit und Leitung in sowie von Aktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung durch verschiedene Herangehensweisen,
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Bearbeitung von RisikoanalysenFunktion als Owner für Abweichungen und Risikoanalysen: Verantwortung für die termingerechte Planung, Koordination und Umsetzung der EventsKoordination der Schnittstellen
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Überprüfung von 48 R&IsÜberwachung der Einhaltung von Sicherheits- und UmweltstandardArbeiten nach Walk Down
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Vollumfängliche eigenständige Abwicklung von Wartungs-, Reparatur- und UmbauaufträgenBeaufsichtigung, Koordination und Schulung/Unterweisung interner und externer Fachkräfte in einem technischen Aufsi
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You will work as a Postdoc (m/f/d) within Roche Pharma Research, developing digital twins for protein purification processesYour key responsibilities comprise the investigation of colloidal models for
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Entwicklung und Validierung komplexer massenspektrometrischer Referenzmethoden (RMPs) zur Quantifizierung diagnostisch relevanter ParameterDaten auswerten und verarbeiten und die Ergebnisse in wissens
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Händische Abfüllung von Pulvern und Produkten (z.B. Enzyme, Proteine oder chemische Substanzen) von wenigen mg bis hin zu kg - bis zu 400 AbfüllungenVorbereitung und Nachbereitung wie Dokumentation, E
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Entwickeln von immunologischen Testmethoden nach allgemeiner Anweisung auf Teilgebieten, teilweise selbstständiges und eigenverantwortliches Abarbeiten dieser Arbeitsblöcke von der Idee bis zum fertig
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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole
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Vorbereitung von Antragsformularen für die Einreichung bei der Zulassungsbehörde und gegebenenfalls bei Ethikkommissionen für analytische Leistungsstudien im Rahmen der IVDR (In-vitro-Diagnostika-Vero
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Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von Diagnostika Entsorgung von Reststoffen/Abfällen Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung Überprüfung von einfachen Prüf
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Administrative Unterstützung bei der SAP Umstellung von R3 zu S4 Hanna im Roll out Projekt Support bei der Übergangsphase zum neuen System durch Datentransfer, Anlage von Stamm- und BewegungsdatenSupp
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Durchführung und Auswertung von analytischen Tests Bedienung und Steuerung der für die HPLC Analytik erforderlichen Geräte, Anlagen und Software/Programme Organisatorische Tätigkeiten Mitarbeit bei Me
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Highlighting available learning solutions for the Service community and promoting the desired culture and values Supporting the team with effectively communicating and promoting the objectives and out