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Sie sind für die Herstellung von zellulären Arzneimitteln unter GMP zuständigSie kümmern sich um die Durchführung und entsprechende Dokumentation von Entwicklungsarbeiten bei der Etablierung oder beim
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Sie sind für die Warenannahme und Wareneingangskontrolle anhand von Begleitpapieren zuständigDie Dokumentation der Waren-Lagerung nach GMP-Vorgaben ist Teil Ihrer AufgabenZu Ihren Aufgaben gehört auch
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Leitung, Motivation und Weiterentwicklung der TeammitgliederSteuerung und Verbesserung technischer Systeme sowie Produktions- und Logistikprozesse zur Steigerung von Effizienz, Qualität und Profitabil
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Sie unterstützen die Abteilungsleitung im Bereich molekulare Produkte (RNA, Liposomen, Lipoplexe, Lipide) bei der Entwicklung, Implementierung, Optimierung und Validierung der analytischen Methoden so
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