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Untersuchung der Konzepte und Designentwürfe mittels standardisierter Safety Analysen (HARA, System- FMEA, FTA) Beurteilung funktionalen Sicherheit der Systeme in allen Entwicklungsphasen Begleitung d
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...n-/Abmeldung von ArbeitsvorgängenPrüflose in internen Systemen abschließen und Fertigungsauftrag an Lager buchen Abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Beruf oder vergleichbare
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Unterstützung bei der Zusammenarbeit zwischen Compliance und Cybersecurity, um die Einhaltung von Sicherheitsstandards zu gewährleistenMitwirkung an der Kooperation zwischen Compliance und künstlicher
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Selbstständige und eigenverantwortliche Analyse von Anforderungen aus den Fachabteilungen des KundenErarbeitung von funktionalen Spezifikationen zur Abbildung der Anforderungen in den Systemen und Pro
Sachsen-Anhalt Vollzeit
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...on GMP-relevanten Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten für temperaturkontrollierte Bereiche, Lager, Produktionsanlagen und computergesteuerten AusrüstungenDurchführung von
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Erstellung Ablauf- und Terminplanung Konzeption eines Risikomanagment, Abteilung und Definition erforderlichen MaßnahmenRegelmäßige BerichtserstattungProjektdokumentationÄnderungsmanagement bei Änderu
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Sie sind in der Feststoffproduktion für das Herstellen von Tabletten und Filmtabletten, sowie deren Zwischenprodukte zuständigSie beherrschen die Herstellungsprozesse aller im jeweiligen Bereich gefer
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Bearbeitung und Implementierung von Richtlinien, Standards und Methoden gemäß internationaler IT-VorschriftenDefinition, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderung- und AbweichungsmanagementKoordinat
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Konzeption, Pflege und Programmierung für geschäftskritische Anwendungen mittels der Integrationsplattform Magic xpi und der IBM i (AS400)Entwicklung neuer Apps auf Basis der vorhandenen Datenbanken s
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Lehrpläne, die im PDF Format vorliegen, sollen nach einem vorgegebenen Prozess annotiert werdenDurch das manuelle Annotieren der PDF Dateien können relevante Daten aus den Lehrplänen in eine maschinen
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Bedienen von Fertigungseinrichtungen und Herstellung oder Verpackung von MedizinproduktenBestücken der AnlagenKleine StörungsbehebungenMaterialbestellung und -entsorgungInprozesskontrollenGMP gerechte
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Sie beraten die Fachabteilungen in allen rechtlichen Fragestellungen im Bereich Datenschutz und ComplianceSie überprüfen Verträge (NDA/AGB/Serviceverträge) und stellen sicher, dass Datenschutzrichtlin
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Fachliches und regulatorisches Anforderungsmanagement für die Anwendungen und SchnittstellenBearbeitung von Abläufen zur Überprüfung der fachlichen Anforderungen für Prozessverbesserungs- oder Digital
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...nd Einhalten von relevanten KPIsEnge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen, wie beispielsweise Lager und Produktion Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Ingenieurswissenschaftlichen Bereich,
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...fungen im Rahmen der Fertigung von Verpackungen und Behältern inklusive der zugehörigen Transport-, Lager- und Handhabungssysteme Durchführung von zf-Prüfungen in den Verfahren MT, PT und VT