Aktuelle Jobs und Stellenangebote für Medizintechniker in Mainz - Nov. 2025

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Aktive Ansprache und Qualifizierung von Interessenten im Rahmen der Neukundengewinnung, inklusive Akquise-Calls Beratung und Verkauf mit klarem Fokus auf Vertragsabschlüsse Begleitung von Interessen

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Strategische Planung und Umsetzung internationaler Zulassungsprozesse für Softwareprodukte im Bereich der In-vitro-Diagnostik unter Berücksichtigung länderspezifischer regulatorischer Anforderungen un

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Leitung der Implementierung von Business Central über mehrere Standorte hinweg Zusammenarbeit mit Stakeholdern bei der Erfassung und Umsetzung von Geschäftsanforderungen in technische Spezifikationen

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Technischer Vertrieb: Betreuung und Ausbau von Kundenbeziehungen in der metallverarbeitenden Industrie Anwendungsberatung: Entwicklung und Präsentation technischer Lösungen zur Optimierung von Prozess

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Betreuung und Beratung von Industriekunden, Großkunden und Vertriebspartnern im definierten Vertriebsgebiet innerhalb der EMEA-Region - sowohl technisch als auch kaufmännisch Pflege bestehender Geschä

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Betreuung und Reaktivierung eines bestehenden Kundenstamms in einem strategisch wichtigen Vertriebsgebiet Wiederbelebung eines Gebiets mit großem Potenzial Direkter Vertrieb elektromechanischer Kompon

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Sie beraten und betreuen Diabetespatienten eigenverantwortlich Sie passen Therapien an und werten diese aus Sie führen Schulungen und Ernährungsberatungen durch (z.B. bei PCO-Syndrom)

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Sie bedienen, rüsten und reinigen komplexe Produktionsanlagen Die korrekte Einstellung der Anlagen erfolgt nach den vorgegebenen Parametern Alle Prozessschritte und Produktionsparameter werden kontinu

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Unterstützung des Teams der Formulierungsentwicklung (feste Arzneiformen) im Hinblick auf GMP-Compliance Richtlinien Zusätzlich unterstützen Sie die der Leitung der Herstellung gemäß Paragraph 12 AMWH

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Sie beraten und betreuen nationale und internationale Mitarbeitenden sowie Führungskräfte in allen personalrelevanten Fragestellungen. Sie verantworten das Recruiting qualifizierter Fach- und Führung

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Eigenverantwortliche Erstellung, Bearbeitung und Koordination von Dokumenten sowie Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen im Hinblick auf die pharmazeutische Qualität

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Durchführung von physikalisch, chemischen, biochemischen und molekularbiologischen Analysen Arbeit nach GMP-Richtlinien Sie werden eingebunden in die Methodenentwicklung, -transfer und -validierung ne

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Du spielst eine zentrale Rolle bei der Prüfung und Freigabe der Herstelldokumentation, um sicherzustellen, dass alle Prozesse gemäß den Vorgaben ablaufen Zu deinen Aufgaben zählt die das Batch Record

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Du verantwortest die GMP-konforme Produktion zellbasierter Arzneimittel und gewährleistest dabei die Einhaltung aller Qualitätsstandards – ein entscheidender Beitrag zur Sicherheit und Wirksamkeit uns