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Strategische Planung und Umsetzung internationaler Zulassungsprozesse für Softwareprodukte im Bereich der In-vitro-Diagnostik unter Berücksichtigung länderspezifischer regulatorischer Anforderungen un
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Eigenverantwortliche Erstellung, Bearbeitung und Koordination von Dokumenten sowie Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen im Hinblick auf die pharmazeutische Qualität
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Verantwortung für Quellensteuerprozesse auf Lizenzgebühren und Dividenden unter Einhaltung von Doppelbesteuerungsabkommen und nationalen Vorschriften
Ansprechpartner für MAP- und APA-Verfahren mit Fo
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Aufbau des Bereich Arbeitsrecht am Standort Frankfurt.
Enge Zusammenarbeit mit den vorhandenen Kolleginnen und Kollegen am Stammsitz, um die arbeitsrechtliche Praxis zu vergrößern und schlagkräftiger
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Verstärkung des bereits etablierten Grünen Bereichs (IP, Wettbewerbsrecht) am Standort Frankfurt. Enge Zusammenarbeit mit dem bestehenden Partner und den Kolleginnen und Kollegen vor Ort, um die Praxi