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Sie übernehmen eigenverantwortlich die globale Zulassung der Arzneimittel und steuern sämtliche regulatorischen Abläufe In enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und internationalen Vertrie
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Ganzheitliche Betreuung des kompletten Entwicklungs- und Produktlebenszyklus Entwicklung und Konstruktion von Bauteilen und -gruppen Machbarkeitsanalysen und Aufwandschätzungen Anforderungsanalyse im
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Mitwirkung bei der Erstellung von Konzernabschlüssen Erstellung von Teilen des Anhangs und Lageberichts Durchführung von Qualitäts- und Plausibilitätsprüfungen Unterstützung bei der Pflege und Weitere
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Mitarbeit im funktionsübergreifenden Team zur Definition, Entwicklung, Prüfung und Freigabe neuer sowie angepasster. Hardware-Features für Infrarot-Gasdetektionssysteme Steuerung der Hardware-Design-A
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Berücksichtigung technischer Anforderungen (z.B.: mechanische Integration, EMV, Signalintegrität, Wärmeverteilung)
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Unterstützung der Bereichsleitung sowie enge Zusammenarbeit mit den Teamleitern der Marktfolge Kredit Bearbeitung von Fachanfragen sowie Erstellung von Konzepten und Berichten zu speziellen Fragestell
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Unterstützung bei der laufenden Finanzbuchhaltung (Debitoren/Kreditoren) Mitwirkung bei der Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen Bearbeitung des Zahlungsverkehrs sowie Kontenabstimm
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