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Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation unserer Produkte Automatisierung der Technischen Dokumentation und Digitalisierung der Regulatory-Affairs-Prozesse Überwachung des Zulassungsstatus
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Durchführung der monatlichen Umsatzsteuerprüfungen
Vorbereitung der Umsatzsteuererklärungen für Deutschland sowie weitere europäische Länder Erstellung der Intrastat- und Zusammenfassenden Meldungen
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Ihre Aufgaben – Rechnungsprofi mit Blick fürs Ganze
Ausgangsrechnungen im Griff: Sie erfassen, prüfen und verbuchen Ausgangsrechnungen selbstständig und termingerecht – stets nach steuerlichen und in
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Die BS Wutow GmbH sucht für eine führende internationale Wirtschaftskanzlei in Frankfurt am Main, Düsseldorf und München zum nächstmöglichen Termin die ideale Besetzung für die Position:
Patentanwa...
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Ihre Aufgabengebiet als Patentanwaltsfachangestellter (m/w/d) erstreckt sich auf die Anlage und Pflege von Akten-und Personendaten
Ein wesentlicher Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist weiterhin die organ
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Sie holen Angebote ein und überwachen kontinuierlich Kosten und Preise Sie vergleichen und bewerten Angebote und wirken aktiv an Preisverhandlungen mit Sie erstellen Bestellanforderungen, koordinieren
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Aufbau des Bereich Arbeitsrecht am Standort Frankfurt.
Enge Zusammenarbeit mit den vorhandenen Kolleginnen und Kollegen am Stammsitz, um die arbeitsrechtliche Praxis zu vergrößern und schlagkräftiger
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Verstärkung des bereits etablierten Grünen Bereichs (IP, Wettbewerbsrecht) am Standort Frankfurt. Enge Zusammenarbeit mit dem bestehenden Partner und den Kolleginnen und Kollegen vor Ort, um die Praxi
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Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersona...
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Sie sind verantwortlich für den strategischen Einkauf verschiedener Produktbereiche auf nationalen und internationalen Beschaffungsmärkten Sie analysieren kontinuierlich den Markt zur Identifikation v
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Eigenverantwortliche Erstellung, Bearbeitung und Koordination von Dokumenten sowie Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen im Hinblick auf die pharmazeutische Qualität