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Sie repräsentieren die CDSM-Aktivitäten als Mitglied des klinischen Studienteams und liefern unter Anleitung Beiträge für klinischen Studienteams, um das Design des klinischen Protokolls zu beeinfluss
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Sie steuern bei uns den kompletten Materialfluss - von der Bereitstellung der Materialien bis zum WarenausgangMit Hilfe und Verwendung von Software stellen Sie die Verfolgung, Überprüfung, Priorisieru