Über uns
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Mein Arbeitgeber
- Ein wachsendes Pharmaunternehmen
Aufgaben
- Prüfung und Freigabe von Deviation Reports und CAPAs im GMP-Umfeld (aseptische Fertigung)
- Nachverfolgung notwendiger Korrekturen
- Sicherstellung der Umsetzung von Kundenkommentaren
- Bewertung der technischen und qualitativen Plausibilität sowie der Risikoadäquanz von Abweichungen
- Unterstützung des QA Teams im Abweichungsmanagement (inkl. Tracking & Trending)
- Abstimmung mit internen Stakeholdern und Kunden
Profil
- Fundierte Kenntnisse im Bereich Quality Operations
- Erfahrung mit Reinraumklasse D Umgebungen und dem Umgang mit aseptischen & sterilen Bedingungen
- Vertrautheit mit den Anforderungen der FDA und GMP Standards
- Deutsch & Englisch verhandlungssicher
Wir bieten
- Ein anspruchsvolles Projekt mit der Option auf Verlängerung
Gehaltsinformationen
- Stundensatz nach Vereinbarung
Ihr Kontakt
Ansprechpartner
Maria Shadrina
Referenznummer
897228/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail: maria.shadrina@hays.de
Anstellungsart
Freiberuflich für ein Projekt
Weitere Stellenangebote nach Standort
Nordrhein-Westfalen