Aktuelle Jobs und Stellenangebote für 50 % Teilzeit arbeiten in kaiseraugst - Okt. 2025

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Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsprozessen für die Embedded Systems / Prozessautomationssysteme gemäß cGMP Entwicklung, Implementierung und Durchführung von Teststrategien, Testplänen

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Wiegen von Rohstoffen (Medien- und Puffervorbereitung) Probenahme Unterstützung von Wartungsarbeiten an der Anlage Reinigung Materialverwaltung (lokale Lagerbereiche)

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Betriebsengineering mit dem Ziel, die Aufrechterhaltung der Produktion jederzeit zu gewährleisten Kontinuierliche Optimierung der Prozessanlagen und Evaluieren, Prüfen und Empfehlen neuer Technologien

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Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Firmen Qualitäts-System Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Firmen Qualitäts-System Erstelle

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Zentrale Ansprechperson für Einkauf, QC und Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, für die Rohstoff Freigabe und Qualifizierung Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance bei

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Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß internem Qualitäts-System Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß internem Qualitäts-System Erst

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Zentrale Ansprechperson für die Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, von der Produktion ab Rohstoff Freigabe bis hin zu Validierungen Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Complia

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GMP konforme Lösungsherstellung (Compounding) von sterilen, klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation unter Reinraumbedingungen (C- und D-Bereich) sowie GMP konforme Dokumentation Vor- un

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Lead the end-to-end implementation of a global electronic Document Management System (eDMS) across multiple sites and user groups Own the project timeline, budget, milestones, and critical path Coordi

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Manage and update the master Primavera P6 schedule across all project phases Track and measure progress in engineering, procurement, construction, and commissioning Maintain schedule basis documents,

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Unterstützung bei Qualifizierungs- und Inbetriebnahmearbeiten im Teilprojekt Lyophilisation Mitwirkung bei der Qualifizierung von Reinräumen, Monitoringsystemen und Isolatoren Enge Zusammenarbeit mit

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Durchführung von manueller visueller Inspektion Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials GMP-konforme Dokumentation Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine

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Durchführung mikrobiologischer Analytik in den Bereichen Keim-Identifikation, Sterilität und Endotoxin Anwendung von Methoden wie MALDI-TOF, Mikroskopie und Subkultivierung von Keimen Dokumentation un

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Mitarbeit bei der Herstellung steriler Arzneimittel an einer hochtechnischen Produktionslinie im selbstorganisierten Team Bedienung und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen sowie des Abfü

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Betriebsengineering im Bereich Infrastruktur, Energieerzeugung sowie in Büro-, Labor-, und Produktionsgebäuden, gegebenenfalls im GMP Umfeld Verantwortung als Projektleiter für die Einhaltung von Kost