Aktuelle Jobs und Stellenangebote für 50 % Teilzeit arbeiten in Neuenburg - Okt. 2025
94 Jobangebote für 50 % Teilzeit arbeiten in Neuenburg
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Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Lagerverwaltung /Wareneingang / Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP,Gefahrgut etc.) Durchführung der Warenein
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Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Export / Vernichtung / Portionierung) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.) Eigenständige Durchführung von V
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Zentrale Ansprechperson für die Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, von der Produktion ab Rohstoff Freigabe bis hin zu Validierungen Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Complia
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Erstellung der Hochrechnungen, Planrechnungen sowie der Business-Pläne für Group Asset Management Verantwortlich für die Erstellung des Management Informations-Systems (MIS) mit den entsprechenden Ken
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Create and edit PDFs for printed packaging materials (PPM) including folding boxes, foils, labels, and leaflets Develop graphical templates, die cuts, and maintain graphic standards Act as single poin
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QA Oversight von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-relevante Anlagen und Systemen in der Drug Substance und/oder Drug Product Herstellung QA Oversight von CSV Systemen Unterstützung
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Technischer 2nd-Level Support (POS & HQ): Bearbeitung komplexer Incidents und technischer Anfragen im Bereich Verkaufsstelleninfrastruktur & Technischer Support für Büroarbeitsplätze bis Betri
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Lead safety oversight for assigned products, including signal detection, risk management, and regulatory submissions Manage individual and aggregate case reporting (ICSR, DSUR, PBRER) and contribute t
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Enhance data accessibility and interoperability using FAIR principles Analyze and optimize digital workflows across scientific and lab environments Streamline and maintain data pipelines for improved 
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GMP konforme Lösungsherstellung (Compounding) von sterilen, klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation unter Reinraumbedingungen (C- und D-Bereich) sowie GMP konforme Dokumentation Vor- un
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Manage operational orders and coordinate clinical supply shipments, including drop shipments Ensure all shipping documents and licenses comply with country-specific regulations Monitor shipments to gu
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Perform compound validation assays, with a primary focus on biochemical methods Contribute to the identification of small-molecule molecular glues by supporting the screening team
 Manage internal com
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Managing and optimizing infrastructure services (servers, OS, databases, storage, hosting, cloud, backups, disaster recovery) Driving cloud services (Azure, virtualization, DevOps, automation, governa
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Architectural Content Creation: Produce architecture documents, diagrams, specifications, integration maps, data flow designs, and migration roadmaps Hands-On Execution: Develop and validate POCs when
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Independently write, review and format process validation protocols and reports as well as regulatory documents Interpret and understand process validation data as needed to prepare respective documen