Aktuelle Jobs und Stellenangebote für 50 % Teilzeit arbeiten in opfikon - Okt. 2025

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Coordinating and supporting the hiring process Managing team calendars and schedulin Handling time management and reporting Processing and tracking purchase orders

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Zentrale Ansprechperson für Einkauf, QC und Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, für die Rohstoff Freigabe und Qualifizierung Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance bei

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Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß internem Qualitäts-System Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß internem Qualitäts-System Erst

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Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Lagerverwaltung /Wareneingang / Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP,Gefahrgut etc.) Durchführung der Warenein

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Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Export / Vernichtung / Portionierung) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.) Eigenständige Durchführung von V

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Zentrale Ansprechperson für die Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, von der Produktion ab Rohstoff Freigabe bis hin zu Validierungen Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Complia

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Erstellung der Hochrechnungen, Planrechnungen sowie der Business-Pläne für Group Asset Management Verantwortlich für die Erstellung des Management Informations-Systems (MIS) mit den entsprechenden Ken

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Create and edit PDFs for printed packaging materials (PPM) including folding boxes, foils, labels, and leaflets Develop graphical templates, die cuts, and maintain graphic standards Act as single poin

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QA Oversight von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-relevante Anlagen und Systemen in der Drug Substance und/oder Drug Product Herstellung QA Oversight von CSV Systemen Unterstützung

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Technischer 2nd-Level Support (POS & HQ): Bearbeitung komplexer Incidents und technischer Anfragen im Bereich Verkaufsstelleninfrastruktur & Technischer Support für Büroarbeitsplätze bis Betri

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Lead safety oversight for assigned products, including signal detection, risk management, and regulatory submissions Manage individual and aggregate case reporting (ICSR, DSUR, PBRER) and contribute t

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Enhance data accessibility and interoperability using FAIR principles Analyze and optimize digital workflows across scientific and lab environments Streamline and maintain data pipelines for improved

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GMP konforme Lösungsherstellung (Compounding) von sterilen, klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation unter Reinraumbedingungen (C- und D-Bereich) sowie GMP konforme Dokumentation Vor- un

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Manage operational orders and coordinate clinical supply shipments, including drop shipments Ensure all shipping documents and licenses comply with country-specific regulations Monitor shipments to gu

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Perform compound validation assays, with a primary focus on biochemical methods Contribute to the identification of small-molecule molecular glues by supporting the screening team Manage internal com