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Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen für die Entwicklung, Herstellung und Markteinführung von MedizinproduktenErstellung und Zusammenstellung der für die Zulassung nötigen U
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...ive Zusammenarbeit mit einzelnen Abteilungen wie dem Entwicklungslabor, Regulatory & Scientific Affairs und dem Quality Management sowie den internationalen Tochtergesellschaften in Deutschland