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...nBetreuung von BestandsprojektenSchnittstelle zu Qualitätswesen, Beschaffung, Fertigung, Regulatory Affairs, Clinical AffairsDurchführung von RisikoanalysenMitwirkung bei Verifizierungs- und
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Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen für die Entwicklung, Herstellung und Markteinführung von MedizinproduktenErstellung und Zusammenstellung der für die Zulassung nötigen U