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Spezialisierung auf Novo Nordisk Technologie Erstellen der Maschinensoftware im Bereich Steuerungs- sowie Antriebstechnik vorwiegend für CS-Aufträge Implementierung der geänderten Software und Maschin
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Die selbständige Durchführung, Planung und Koordination von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld (z.B. Vorbereitung von Produktionsequipment und Hilfsmittel für ihren Einsatz bei
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Entwicklung von analytischen Methoden zur Charakterisierung von Proteinen Entwicklung von Seed Amplification Assays Entwicklung von Aufreinigungsverfahren für Proteine Protokollieren und Dokumentation
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Sie arbeiten im Labor an der Entwicklung und Optimierung von Proteinreinigungsverfahren (Downstream Prozesse) rund um die Bereitstellung von Enzymen und Proteinen (wie PCR Enzyme, Transkriptasen, Prot
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Durchführung von Vorbereitung, Komplettierung und Kalibration der Fermentations-, Ernte- und Aufreinigungs-Anlagen Betreuung von Entwicklungs- oder Produktionsverfahren insbesondere Probenzug und -ver
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Fermentation von Bakterien und eukaryontischen Zellen, Anzucht adhärenter Zellen und Virusvermehrung Routinemäßiges Arbeiten mit Mikroorganismen der Risikogruppen RG1 und RG2 im Sonderlabor mit Schleu
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...ng: Unterstützung in der kompletten Bewerbungsphase Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Hohe Mitarbeiter wirbt Mitarbeiter-Prämie Gehaltsinformationen 25,00-30,00 Ihr Kontakt Ansprechpartner
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Arbeiten im GMP-Bereich (Good Manufacturing Practice) Abarbeitung von Produktionsaufträgen Unterstützung bei der Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte Mitarbeit bei der Erstellu
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...der kompletten Bewerbungsphase Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Überdurchschnittlich hohe Mitarbeiter-wirbt-Mitarbeiter-Prämie Ihr Kontakt Ansprechpartner Janine Reuter Referenznummer
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Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden im Labormaßstab gemäß GMP, inkl. Dokumentation nach SOPs und ISO/GMP-Richtlinien Steuerung, Überwachung und Bedienung der für die Produktion erforderliche
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Herstellung hochwertiger Produkte für die In-vitro-Diagnostik Arbeiten im GMP-regulierten Bereich Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, OOS-
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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole
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...roaktive Einstellung Fließende Deutschkenntnisse (auf Grund der Kommunikation mit den Produktionsmitarbeitern) Gute Englischkenntnisse (für Dokumentation und passive Teilnahme an vereinzelten
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...der kompletten Bewerbungsphase Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Überdurchschnittlich hohe Mitarbeiter-wirbt-Mitarbeiter-Prämie Ihr Kontakt Ansprechpartner Janine Reuter Referenznummer
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Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von Diagnostika Entsorgung von Reststoffen/Abfällen Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung Überprüfung von einfachen Prüf