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Du verantwortest die GMP-konforme Produktion zellbasierter Arzneimittel und gewährleistest dabei die Einhaltung aller Qualitätsstandards – ein entscheidender Beitrag zur Sicherheit und Wirksamkeit uns
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Sicherstellung der Betriebsbereitschaft des Standorts, insbesondere der Anlagen (Abfüll-, Etikettier-, Verpackungs-, Datier- und Palettiermaschinen) Planung und Durchführung von elektrischen Wartungs-
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Betreuung der Paletten Förderanlagen, der Sortiertechnik und der gesamten Haustechnik Fehleranalyse und Störungsbehebung Dokumentation der durchgeführten Arbeiten.