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Sie unterstützen bei der Anwendung von bio-analytischen Testmethoden für die Charakterisierung von Kombinationsprodukten nach den gültigen Qualitätsanforderungen und Industriestandards Sie sind für di
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Sie sind für die Sammlung, Auswertung und Interpretation von Prozessdaten zuständig Sie übernehmen die Ableitung und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen zur Effizienzsteigerung und Qualitätsverbesseru
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Sie helfen bei der Durchführung von Sicherheits- und Zuverlässigkeitsanalysen für neue und bestehende Anlagen Sie sind für die Entwicklung und Implementierung von Strategien und Richtlinien zuständig
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...ie Zuschüsse zu vermögenswirksamen Leistungen Corporate Benefits: Profitieren Sie von exklusiven Mitarbeiterangeboten und Rabatten bei namhaften Partnerunternehmen Gehaltsinformationen Es
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Mitarbeit bei der Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen nach HGB Aufbereitung und Durchführung von Soll-Ist-Vergleichen, Abweichungsanalysen und Ad-hoc-Auswertungen Durchführung von
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Erstellung von Verifikationsprotokollen und -berichten. Unterstützung bei Untersuchungen und Problemlösungen Durchführung von Testprotokollen zur Unterstützung explorativer und verifikatorischer Tests
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Sie sind für die eigenverantwortliche Planung und Durchführung von bioanalytischen Methodenentwicklungen und Validierungen (insbesondere Ligandenbindungsassays, sowie zellbasierte Assays) zur Bestimmu
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Sicherstellung der Betriebsbereitschaft des Standorts, insbesondere der Anlagen (Abfüll-, Etikettier-, Verpackungs-, Datier- und Palettiermaschinen) Planung und Durchführung von elektrischen Wartungs-
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Sie bedienen, rüsten und reinigen komplexe Produktionsanlagen Die korrekte Einstellung der Anlagen erfolgt nach den vorgegebenen Parametern Alle Prozessschritte und Produktionsparameter werden kontinu
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Unterstützung des Teams der Formulierungsentwicklung (feste Arzneiformen) im Hinblick auf GMP-Compliance Richtlinien Zusätzlich unterstützen Sie die der Leitung der Herstellung gemäß Paragraph 12 AMWH
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Eigenverantwortliche Erstellung, Bearbeitung und Koordination von Dokumenten sowie Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen im Hinblick auf die pharmazeutische Qualität
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Betreuung und Weiterentwicklung bestehender Vertriebspartner im In- und Ausland Aktive Mitwirkung beim Ausbau internationaler Märkte mit Fokus auf Europa, mittelfristig auch international Durchführung
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Weiterentwicklung internationaler Märkte mit Fokus auf Europa – perspektivisch auch USA, Kanada, Südkorea und Japan Betreuung und Entwicklung von Vertriebspartnern im Ausland Durchführung technischer